网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是
A、企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收
B、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门
C、对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
D、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
参考答案
更多 “ 根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是A、企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收B、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门C、对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售D、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门 ” 相关考题
考题
有关药品电子监管，下列说法错误的是A、凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网B、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码C、 新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备D、列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
考题
有关药品电子监管的说法，错误的是（ ）。A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件D.基本药物进行全品种电子监管
考题
有关药品电子监管，下列说法错误的是A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码B.生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码E.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
考题
有关药品电子监管的说法，错误的是A.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件
B.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
C.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
D.基本药物进行全品种电子监管
考题
有关药品电子监管的说法，错误的是A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
C.药品经营企业须具备药品电子监管码赋码条件
D.基本药物进行全品种电子监管
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是A.企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收
B.对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门
C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
D.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
考题
有关药品电子监管，下列说法错误的是（）A凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网B《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码C新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备D列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
考题
有关药品电子监管的说法，错误的是（）A国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件D基本药物进行全品种电子监管
热门标签
最新试卷
