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有关药品电子监管，下列说法错误的是
A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码
B.生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件
C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备
D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码
E.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
参考答案
更多 “ 有关药品电子监管，下列说法错误的是A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码B.生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码E.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售 ” 相关考题
考题
有关药品说明书和标签的说法，错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
考题
以下关于药品电子监管的说法，正确的有()。A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码B.生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件C.新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送
考题
有关药品电子监管，下列说法错误的是A、凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网B、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码C、 新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备D、列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
考题
根据《2011—2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是A.首先对基本药物实施全品种电子监管B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E.采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
考题
有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
考题
有关药品说明书和标签的说法，错误的是A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
考题
有关药品电子监管的说法，错误的是（ ）。A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件D.基本药物进行全品种电子监管
考题
由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是( )A．麻醉药品品种目录B．精神药品品种目录C．放射性药品品种目录D．医疗用毒性药品品种目录E．麻醉药品和精神药品品种目录
考题
根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印（贴）统一标识的药品电子监管码的位置是A、内包装上B、中包装上C、最小销售包装上D、说明书上E、标签上
考题
下列关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是A.“甲类目录”的药品是临床治疗必须、使用广泛、同类药品中价格低的药品
B.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整
C.目录所列药品包括西药、中成药和中药饮片
D.对乙类药品中主要起辅助治疗作用的药品可适当加大个人自付比例
考题
有关药品说明书和标签的说法，错误的是A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
考题
有关药品电子监管的说法，错误的是A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
C.药品经营企业须具备药品电子监管码赋码条件
D.基本药物进行全品种电子监管
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是A.企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收
B.对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门
C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
D.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
考题
根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是A、首先对基本药物实施全品种电子监管
B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品和使用环节
C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗
D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
E、采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
考题
有关药品电子监管的说法，错误的是（）A、国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C、药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件D、基本药物进行全品种电子监管
考题
单选题根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（）A
首先对基本药物实施全品种电子监管B
在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节C
首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D
按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E
采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
考题
多选题以下关于药品电子监管的说法，正确的有（）。A《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码B生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件C新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续D已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送
考题
单选题根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印（贴）统一标识的药品电子监管码的位置是（）A
内包装上B
中包装上C
最小销售包装上D
说明书上E
标签上
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