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根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品（）。

  • A、生产批号
  • B、生产日期
  • C、有效期
  • D、电子监管码

参考答案

更多 “根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品（）。A、生产批号B、生产日期C、有效期D、电子监管码” 相关考题
考题 根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是A、企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收B、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门C、对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售D、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
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考题 药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应A．B．C．D．E．
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考题 药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期 不改正的，应（ ）。
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考题 药品的生产企业、未按照规定实施《药品生产质量管理规范》情节严重的，应吊销其（ ）。
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考题 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 （ ）
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考题 根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）
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考题 《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是 （ ）
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考题 关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
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考题 企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或监管码的印刷不符合规定要求的，应当（）。
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考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有（）。A、随机性B、代表性C、全面性D、方便性
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考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的办公场所和库房。
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考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定，计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份。
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考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。
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考题 《药品经营质量管理规范》规定企业质量负责人应当由质量管理人员担任。
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考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定，文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。
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考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业采购活动应当确定的合法资格是（）。A、销售单位B、供货单位C、生产单位D、经营单位
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考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定，对质量可疑的药品应当立即采取的措施是（）。A、查封B、扣押C、锁定D、停售
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考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库时应当附加盖企业药品聘为专用章原件章的是（）。A、发票B、随货同行单（票）C、药品经营许可证D、检验报告单
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考题 《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的（）等环节实行质量管理。A、购进B、储运C、销售D、服务
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考题 判断题根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。A 对B 错
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考题 单选题药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的（　　）。A B C D E
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考题 单选题已实施电子监管的药品，在验收时发现未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码应当（）。A 拒收B 报业务部门处理C 报质量部门处理D 报仓储部门处理
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考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有（）。A 随机性B 代表性C 全面性D 方便性
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考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品（）。A 生产批号B 生产日期C 有效期D 电子监管码
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考题 判断题根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的办公场所和库房。A 对B 错
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考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业采购活动应当确定的合法资格是（）。A 销售单位B 供货单位C 生产单位D 经营单位
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考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库时应当附加盖企业药品聘为专用章原件章的是（）。A 发票B 随货同行单（票）C 药品经营许可证D 检验报告单
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