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根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库时应当附加盖企业药品聘为专用章原件章的是（）。
- A、发票
- B、随货同行单（票）
- C、药品经营许可证
- D、检验报告单
参考答案
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考题
药品到货时，收货人员应当核实___是否符合要求，并对照和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、___、___、___、___ 、___、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。
考题
药品批发企业对首营企业要查验加盖其公章原印章的以下资料，包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、相关印章、随货同行单(票)样式
考题
药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括()。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、药品生产批准证明文件复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、营业执照及其年检证明复印件E、相关印章、随货同行单(票)样式
考题
随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货 单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位()原印章。A业务专用章B财务专用章C发票专用章D药品出库专用章
考题
《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供资料包括A、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、加盖本企业原印章的营业执照的复印件D、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》原件E、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
考题
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
考题
对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：（）A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；B、营业执照及其年检证明复印件；C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；D、相关印章、随货同行单（票）样式；E、开户户名、开户银行及账号；F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
考题
按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章C、企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性D、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
考题
对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章（）下资料，确认真实、有效。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、《组织机构代码证》和《税务登记证》C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式D、开户户名、开户银行及账号
考题
对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印件的以下资料（）A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书D、相关印章、随货同行单（票）样式E、开户户名、开户银行及账号F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件
考题
单选题关于药品出库，下列说法错误的是（ ）。A
出库时发现药品包装封口不牢，只要不影响药品质量可以出库B
药品出库需要符合，并附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单C
直调药品出库应分别给直调单位和购货单位开具随货同行单D
冷藏、冷冻药品应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作
考题
单选题随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位（）原印章。A
业务专用章B
财务专用章C
发票专用章D
药品出库专用章
考题
多选题对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章（）下资料，确认真实、有效。A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B《组织机构代码证》和《税务登记证》C《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式D开户户名、开户银行及账号
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