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引物设计和选择目的DNA序列区域时需遵循（）原则。
A．引物长度约为16～30bp
B．引物中G+C含量通常为40%～60%
C．引物自身及引物之间不应存在互补序列
D．碱基不需要随机分布
参考答案和解析
引物长度约为 16 ～ 30bp;引物中 G+C 含量通常为 40% ～ 60%;引物自身及引物之间不应存在互补序列
更多 “引物设计和选择目的DNA序列区域时需遵循（）原则。A．引物长度约为16～30bpB．引物中G+C含量通常为40%～60%C．引物自身及引物之间不应存在互补序列D．碱基不需要随机分布” 相关考题
考题
PCR的主要步骤不包括()
A.设计一对特异性引物B.95℃使模板DNA变性C.降温到合适的温度时使模板DNA与引物杂交D.DNA聚合酶在dNTP存在时，进行延伸E.加热使DNA聚合酶失活
考题
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰
考题
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的，因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始，并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定？( )A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子E、退火温度
考题
有关组特异性测序引物技术描述错误的是A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分
考题
小鼠杂交瘤细胞表达的单克隆抗体用于人体试验时易引起过敏反应，为了克服这个缺陷，可选择性扩增抗体的可变区基因（目的基因）后再重组表达。下列相关叙述正确的是（）A设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列B用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列CPCR体系中一定要添加从受体细胞中提取的DNA聚合酶D一定要根据目的基因编码产物的特性选择合适的受体细胞
考题
关于PCR的原理，以下论述错误的是（）A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板B、在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C、PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D、包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
考题
链末端终止法是目前最通用的DNA测序技术，应掌握其基本原理、主要步骤和体系组成，并熟悉其特点。对于未知序列测序，链末端终止法的测序引物为（）A、其亚克隆载体序列的随机引物B、其亚克隆载体序列的定向引物C、其亚克隆载体序列的待测引物D、其亚克隆载体序列的通用引物E、其亚克隆载体序列的双链引物
考题
下列属于PCR技术的条件的是（） ①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸 ④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA限制性内切酶A、①②③⑤B、①②③⑥C、①②③⑤⑦D、①②④⑤⑦
考题
下列属于PCR技术的条件的是（） ①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸 ④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA解旋酶A、①②③⑤B、①②③⑥C、①②③⑥⑦D、①②④⑤⑦
考题
单选题链末端终止法是目前最通用的DNA测序技术，应掌握其基本原理、主要步骤和体系组成，并熟悉其特点。对于未知序列测序，链末端终止法的测序引物为（）A
其亚克隆载体序列的随机引物B
其亚克隆载体序列的定向引物C
其亚克隆载体序列的待测引物D
其亚克隆载体序列的通用引物E
其亚克隆载体序列的双链引物
考题
单选题关于PCR的原理，以下论述错误的是（）A
DNA的合成是以一股DNA单链为模板B
在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C
PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D
包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
考题
单选题关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）。A
引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B
引物序列与模板DNA的待扩增区互补C
在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D
引物自身应该存在互补序列E
引物的3’端可以被修饰
考题
填空题简并引物PCR主要是根据蛋白质的氨基酸序列设计（）引物来合成相应的基因。
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