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简述PCR的原理和引物设计原则。


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考题 PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的,因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始,并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定?( )A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子E、退火温度

考题 关于PCR引物设计的原理,下列叙述正确的是A、待扩增片段的序列是已知的,在片段两侧确定引物顺序B、引物长度一般为15~30个核苷酸,但也可多至50个左右C、引物中的碱基应随机分布,G+C的含量宜在45%~55%D、引物内部不应形成二级结构,避免在链内存在互补的序列E、可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点

考题 巢式PCR与普通PCR不同的是A、普通PCR比巢式PCR特异性高B、酶不同C、底物不同D、模板不同E、前者用2对引物,后者用1对引物

考题 PCR技术中,扩增引物的设计无需考虑A、引物长度B、靶序列长度C、引物二聚体形成D、引物自身杂交E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

考题 PCR-SSP序列特异性引物PCR

考题 以下关于PCR的说法错误的是()A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

考题 关于PCR的原理,以下论述错误的是()A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板B、在引物的存在下,DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C、PCR是利用DNA合成的原理,合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物,在体外进行靶DNA的重复合成D、包括三个步骤:①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸

考题 什么叫PCR的引物?什么叫特异性引物?什么叫简并性引物?

考题 试述PCR基本技术过程中引物设计的原则。

考题 简述聚合酶链反应(PCR)方法的原理和应用。

考题 PCR引物设计的基本要求是什么?

考题 PCR引物设计时,按经验,引物自身存在的连续互补序列一般不超过()。A、3bpB、5bpC、7bpD、9bpE、10bp

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考题 PCR引物

考题 PCR引物设计的原则主要有哪些?

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考题 关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

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考题 单选题关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A 只能在DNA片段的特定部位产生突变B 不需要测序确定突变结果C 重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D 大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E 重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

考题 问答题试述PCR基本技术过程中引物设计的原则。

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