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关于PCR引物设计的原理，下列叙述正确的是
A、待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序
B、引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右
C、引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55%
D、引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列
E、可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点
参考答案
更多 “ 关于PCR引物设计的原理，下列叙述正确的是A、待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序B、引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右C、引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55%D、引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列E、可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点 ” 相关考题
考题
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰
考题
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
考题
关于巢式PCR的叙述，正确的是A、巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板B、进行两轮扩增，第1次扩增的片段较第2次小C、两次扩增的引物相同D、巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染E、第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物
考题
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物自身应该存在互补序列E、引物的3＇端可以被修饰
考题
关于多重PCR，以下错误的是A．在同一反应体系中加入多对引物B．同时扩增一份DNA样品中的不同靶DNA片段C．扩增的产物为序列相同的DNA片段D．扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致
考题
引物设计需要考虑以下因素（）。A．PCR产物片段大小B．引物Tm值C．引物所在区段D．引物序列长度
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