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问答题
PCR引物设计有哪些原则?
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考题
关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类
考题
下面关于PCR的说法哪些是错误的
A. PCR的5'端和3'端引物需要结合在模板的同一条单链上
B.退火温度的确定与Tm值无关
C.用于PCR反应的引物越长越好
D. PCR是获得目的基因的唯一方法
考题
以下关于PCR的说法错误的是()A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
考题
关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
考题
单选题关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A
只能在DNA片段的特定部位产生突变B
不需要测序确定突变结果C
重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D
大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E
重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
考题
问答题PCR引物设计的原则主要有哪些?
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