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题目内容
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单选题
利用聚合酶链式反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在（）
A
DNA聚合酶
B
特异RNA模板
C
特异DNA引物
D
特异RNA引物
E
dNTP
参考答案
参考解析
解析：
考点：PCR反应的原理。目的片段扩增的特异性决定于特异DNA引物。反应体系中不存在特异RNA模板和特异RNA引物。
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考题
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰
考题
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
考题
启动序列是指
A. DNA聚合酶结合并起动转录的特异性DNA序列 B. RNA聚合酶结合并起动转录的特异性DNA序列
C.在-10区和-35区存在的共有序列 D.可结合激活蛋白的特异性DNA序列
考题
LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。A、环介导等温扩增检测方法B、聚合酶链反应C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D、核酸扩增检测
考题
关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物自身应该存在互补序列E、引物的3’-端可以被修饰
考题
单选题LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。A
环介导等温扩增检测方法B
聚合酶链反应C
基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D
核酸扩增检测
考题
单选题关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）。A
引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B
引物序列与模板DNA的待扩增区互补C
在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D
引物自身应该存在互补序列E
引物的3’端可以被修饰
考题
单选题关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述哪项正确？（）A
引物自身应该存在互补序列B
引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C
在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D
引物序列与模板DNA的待扩增区互补E
引物的3′端可以被修饰
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