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对 21-三体综合征最具诊断价值的是

A.智勇发育落后
B.特殊愚型面容
C.体格发育落后
D. 染色体核型分析
E.通贯手

参考答案

参考解析
解析：
更多 “对 21-三体综合征最具诊断价值的是 A.智勇发育落后 B.特殊愚型面容 C.体格发育落后 D. 染色体核型分析 E.通贯手” 相关考题
考题 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
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考题 为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征，苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症，糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E、21-三体综合征，糖原累积病
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考题 对21-三体综合征最有确诊价值的是A．通贯手B．肌张力低下C．智力低下D．特殊面容E．染色体核型分析
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考题 对于唐氏综合征(21－三体综合征),最具诊断价值的是 A、智力发育落后B、特殊面容C、双眼外侧上斜D、通贯手E、染色体检查
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考题 21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是
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考题 21-三体综合征最具诊断价值的检查是（ ）。A．智能发育障碍B．特殊面容C．舌常伸口外D．通贯手E．染色体检查
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考题 21-三体综合征诊断，下列哪项最具诊断价值（）A、智能发育落后B、特殊面容C、通贯手D、伴发畸形E、染色体核型分析
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考题 诊断21-三体综合征时主要应与________相鉴别，鉴别方法为测定_____________和进行____________分析。
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考题 对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（　）
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考题 男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
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考题 什么是21-三体综合征？
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考题 21-三体综合征（　）
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考题 21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
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考题 女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
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考题 对21-三体综合征最有确诊价值的是（）A、智力低下B、特殊面容C、染色体核型分析D、通贯手E、肌张力低下
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考题 单选题对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是（　）A 智力发育落后B 特殊面容C 双眼外侧上斜D 通贯手E 染色体检查
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考题 单选题21-三体综合征诊断，下列哪项最具诊断价值（）。A 智能发育落后B 特殊面容C 通贯手D 伴发畸形E 染色体核型分析
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考题 单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。A D/G易位型21-三体B 嵌合型21-三体C G／G易位型21-三体D 标准型21-三体E 21/22易位型21-三体
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考题 单选题用于唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的检查是（　　）。A B C D E
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考题 单选题21-三体综合征是属于（　　）。A B C D E
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考题 问答题21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
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考题 单选题对21-三体综合征最有确诊价值的是（）A 智力低下B 特殊面容C 染色体核型分析D 通贯手E 肌张力低下
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考题 填空题21-三体综合征是__________________畸变引起的。
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考题 判断题21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（　）A 对B 错
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考题 判断题对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（　）A 对B 错
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