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对21-三体综合征最有确诊价值的是()

  • A、智力低下
  • B、特殊面容
  • C、染色体核型分析
  • D、通贯手
  • E、肌张力低下

参考答案

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考题 先天愚型最具有诊断价值的是( )A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容,通贯手

考题 对21一三体综合征最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下

考题 21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值A、智能发育落后B、特殊面容C、通贯手D、伴发畸形E、染色体核型分析

考题 21-三体综合征的确诊依据是A、智能落后,特殊面容和生长发育迟缓B、孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定C、染色体核型分析D、有通贯手和特殊皮纹E、B超检查

考题 21-三体综合征临床表现,哪项是错误的 A、身材矮小B、智力低下C、韧带松弛D、皮肤粗糙、发干E、通贯手

考题 21-三体综合征A.智力低下,尿有鼠尿臭味B.嗜睡、腹胀、便秘、少动C.四肢细长、晶状体脱位D.特殊面容、高腭弓、通贯手E.智力正常、“O”形腿

考题 对唐氏综合征最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下

考题 对 21-三体综合征最具诊断价值的是 A.智勇发育落后 B.特殊愚型面容 C.体格发育落后 D. 染色体核型分析 E.通贯手

考题 先天愚型最具有诊断价值是A、染色体检查 B、血清T3、T4检查 C、智力低下 D、特殊面容,通贯手 E、骨骼X线检查

考题 对21-三体综合征最有确诊价值的是 A.智力力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下

考题 知识点:21-三体综合症 对21 -三体综合症最有确诊价值的是 A.智力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下

考题 对21-三体综合征最有确诊价值的是 A.智力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下

考题 21-三体综合征患儿最主要的特征是A.四肢短小 B.腹部膨隆 C.智力低下 D.体重低下 E.通贯手

考题 患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是()A、特殊面容B、智力低下C、通贯手D、染色体核型分析E、血清T3、T4、TSH测定

考题 能确诊唐氏综合征的是()A、特殊的面容B、脑电图的检查C、智商的测定D、染色体核型分析E、通贯掌

考题 关于21-三体综合征下列哪项不正确()A、通贯掌是确诊依据之一B、属于常染色体畸变C、特殊面容D、智力低下E、活婴中发生率约1/600~800

考题 21-三体综合征特点错误的是()A、免疫功能低下B、四肢肌张力增高,皮肤粗糙C、性发育延迟D、智能低下E、手通贯掌

考题 对于唐氏综合征(21-三体综合征),最具诊断价值的是( )A、智力发育落后B、特殊面容C、双眼外侧上斜D、通贯手E、染色体检查

考题 小儿4岁,精神、运动发育均明显落后,只会说简单话,两眼内眦距离宽,鼻梁低平,眼外眦上翘,经常伸舌,临床拟诊先天愚型,下列哪项检查具有确诊价值?()A、智能低下B、特殊面容C、通贯手D、染色体核型分析E、手皮纹特点

考题 单选题诊断先天愚型最有价值的是(  )。A 血清T3、T4检查B 染色体检查C 骨骼X线检查D 智力低下E 特殊面容,通贯手

考题 单选题关于21-三体综合征下列哪项不正确()A 通贯掌是确诊依据之一B 属于常染色体畸变C 特殊面容D 智力低下E 活婴中发生率约1/600~800

考题 单选题患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是()A 特殊面容B 智力低下C 通贯手D 染色体核型分析E 血清T3、T4、TSH测定

考题 单选题21-三体综合征的确诊依据是()A 智能落后,特殊面容和生长发育迟缓B 孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定C 染色体核型分析D 有通贯手和特殊皮纹E B超检查

考题 单选题对于唐氏综合征(21-三体综合征),最具诊断价值的是( )A 智力发育落后B 特殊面容C 双眼外侧上斜D 通贯手E 染色体检查

考题 单选题对21-三体综合征最有确诊价值的是(  )。A 智力低下B 特殊面容C 染色体核型分析D 通贯手E 肌张力低下

考题 单选题21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值()A 智能发育落后B 特殊面容C 通贯手D 伴发畸形E 染色体核型分析

考题 单选题21-三体综合征特点错误的是()A 免疫功能低下B 四肢肌张力增高,皮肤粗糙C 性发育延迟D 智能低下E 手通贯掌