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21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

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考题 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
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考题 根据染色体核型分析,21－三体综合征分为标准型、嵌合型和异位型,其中嵌合型占病儿总数的95%。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21－三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是 A、多基因病B、常染色体显性遗传C、新发生的畸变D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传
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考题 21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是A.对结核有免疫力B.假阳性反应C.近4周内初次感染结核D.体内有新的结核病灶E.曾经有结核感染
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考题 核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是A.多基因病 B.常染色体显性遗传 C.新发生的畸变 D.常染色体隐性遗传 E.X连锁隐性遗传
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考题 患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位 B、染色体缺失 C、染色体倒位 D、染色体重复 E、染色体重叠
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考题 标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。A、染色体缺失B、染色体断裂C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D、染色体发生易变E、染色体发生倒位
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考题 先天愚型的核型主要为（）A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、18-三体型
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考题 21-三体综合征标准型核型（　）
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考题 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。
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考题 男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
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考题 21-三体综合征患儿的确诊需经（）A、骨骼X线检查B、染色体核型检查C、血清T、T检查D、尿三氯化铁试验E、血浆游离氨基酸分析
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考题 女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
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考题 21-三体综合征按核型分析可分为（）A、标准型B、易位型C、混合型D、嵌合体型E、三倍体型
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考题 单选题先天愚型染色体核型绝大部分为（）A 嵌合型21-三体B G／D易位型21-三体C G／G易位型21-三体D 标准型21-三体E 12-三体
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考题 单选题患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q），最可能诊断为（）A 21-三体综合征标准型B 21-三体综合征D、G易位型C 18-三体综合征D 21-三体综合征嵌合型E 其他类型染色体病
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考题 配伍题21-三体综合征标准型核型（　）|21-三体综合征D/G易位型核型（　）|21-三体综合征G/G易位型核型（　）|21-三体综合征嵌合型核型（　）A47，XY(XX)，+21B46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21C46，XY(XX)，-14，+t(14q21q)D46，XY(XX)，-21，+t(21q21q)E46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)
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考题 单选题21-三体综合征核型分析最常见的是：（）A 标准型B D/D易位型C 嵌合型D G/G易位型E D/G易位型
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考题 单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。A D/G易位型21-三体B 嵌合型21-三体C G／G易位型21-三体D 标准型21-三体E 21/22易位型21-三体
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考题 配伍题女孩，8岁，能做10以内加减法，面容无特殊，染色体核型为46，XY/47XY+21（　）|男孩，5岁，愚笨面容，智能低下。母30岁，智力正常。患儿染色体核型为45，XY，-14，+t(14q，21q)（　）A21-三体综合征标准型B21-三体综合征D/G易位型C21-三体综合征G/G易位型D21-三体综合征嵌合型核型E其他类型染色体病
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考题 填空题唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。
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