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标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。

  • A、染色体缺失
  • B、染色体断裂
  • C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
  • D、染色体发生易变
  • E、染色体发生倒位

参考答案

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考题 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是A．染色体缺失B．染色体断裂C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D．染色体发生易变E．染色体发生倒位
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考题 标准型先天愚型的发病机制是() A 受精卵在早期分裂过程中染色体不分裂B 系亲代的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离C 染色体缺失D 染色体易位E G组染色体发生着丝粒融合
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考题 染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制
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考题 5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为：46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A．染色体易位B．染色体缺失C．染色体倒位D．染色体重复E．染色体重叠
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考题 标准型21-三体的染色体畸变来源是( )A、染色体的丢失B、染色体的断裂C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D、染色体发生易位E、染色体发生倒位
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考题 自然流产时染色体异常大多是A.染色体断裂 B.染色体缺失 C.染色体易位 D.染色体数目异常 E.染色体倒位
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考题 5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失 B.染色体重叠 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体易位
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考题 5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
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考题 可导致染色体数目畸变的原因有（）A、染色体丢失B、染色体断裂C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体重排
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考题 染色体结构畸变的主要方式有（）。A、缺失B、易位C、倒位D、环状染色体、等臂染色体E、染色体不分离
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考题 倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（）。A、环状染色体B、染色体不分离C、等臂染色体D、染色体丢失E、倒位圈
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考题 5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体易位
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考题 自然流产时染色体异常大多是（）A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体易位D、染色体数目异常E、染色体倒位
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考题 标准型21-三体染色体畸变来源是（）A、染色体发生易位B、染色体发生倒位C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D、染色体的丢失E、染色体的断裂
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考题 单选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A 染色体断裂和倒位B 染色体倒位和不分离C 染色体断裂和丢失D 染色体不分离和丢失E 染色体断裂后非正常连接
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考题 单选题标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）A 染色体缺失B 染色体断裂C 生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D 染色体发生易变E 染色体发生倒位
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考题 单选题染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。A 染色体断裂率B 染色体位易位C 染色体倒位D 细胞分裂过程中染色体部分不分离E 染色体发生核内复制
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考题 单选题患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）A 染色体易位B 染色体缺失C 染色体倒位D 染色体重复E 染色体重叠
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考题 多选题染色体结构畸变的主要方式有（）。A缺失B易位C倒位D环状染色体、等臂染色体E染色体不分离
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考题 单选题标准型21-三体染色体畸变来源是（　）A 染色体发生易位B 染色体发生倒位C 亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D 染色体的丢失E 染色体的断裂
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考题 单选题倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（）。A 环状染色体B 染色体不分离C 等臂染色体D 染色体丢失E 倒位圈
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考题 多选题可导致染色体数目畸变的原因有（）A染色体丢失B染色体断裂C染色体倒位D染色体不分离E染色体重排
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考题 单选题三体的染色体畸变来源是（）A 染色体的丢失B 染色体的断裂C 亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D 染色体发生易位E 染色体发生倒位
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考题 单选题自然流产时染色体异常大多是（）A 染色体断裂B 染色体缺失C 染色体易位D 染色体数目异常E 染色体倒位
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