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5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为：46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

A．染色体易位

B．染色体缺失

C．染色体倒位

D．染色体重复

E．染色体重叠

参考答案

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考题 嵌合型Down综合征A.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21B.染色体核型为：45，X/46，XXC.染色体核型为：45，XD.染色体核型为：48，XXXYE.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
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考题 用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中正确的是A、重复－delB、缺失－dupC、倒位－mvD、易位－mosE、等臂染色体－h
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考题 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是A．染色体缺失B．染色体断裂C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D．染色体发生易变E．染色体发生倒位
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考题 在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体易位
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考题 患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位 B、染色体缺失 C、染色体倒位 D、染色体重复 E、染色体重叠
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考题 自然流产时染色体异常大多是A.染色体断裂 B.染色体缺失 C.染色体易位 D.染色体数目异常 E.染色体倒位
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考题 D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为 A. 46， XX B. 46，XX，-14，+t (14q21q） C. 45， XX，-14，-21， +t (14q21q) D. 46， XX，-21，+t (14q21q) E. 45， XX，-21，+t (14q21q)
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考题 5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失 B.染色体重叠 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体易位
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考题 染色体结构异常的类型中，属于不稳定畸变的是A.缺失 B.相互易位 C.重复 D.环状染色体 E.倒位
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考题 A.染色体核型为：46，Xdel(Xp) B.染色体核型为：48，XXXY C.染色体核型为：45，XO D.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21 E.染色体核型为：45，XO／46，XX先天性卵巢发育不全综合征嵌合型
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考题 A.染色体核型为：46，Xdel(Xp) B.染色体核型为：48，XXXY C.染色体核型为：45，XO D.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21 E.染色体核型为：45，XO／46，XX嵌合型Down综合征
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考题 A.染色体核型为：46，Xdel(Xp) B.染色体核型为：48，XXXY C.染色体核型为：45，XO D.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21 E.染色体核型为：45，XO／46，XX先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型
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考题 A.染色体核型为：46，Xdel(Xp) B.染色体核型为：48，XXXY C.染色体核型为：45，XO D.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21 E.染色体核型为：45，XO／46，XX先天性睾丸发育不全综合征
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考题 一个染色体片段的位置改变了为（）。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位
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考题 5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
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考题 2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）A、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B、45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C、46，XX，-14，+t（14q21q）D、46，XX，-21，+t（14q21q）E、46，XX
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考题 具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）A、等臂染色体B、染色体倒位C、染色体缺失D、染色体易位E、染色体重复
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考题 5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体易位
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考题 先天性睾丸发育不全综合征（）A、染色体核型为：46，XX（或XY）／47XX（或XY），+21B、染色体核型为：45，XO／46，XXC、染色体核型为：45，XOD、染色体核型为：48，XXXYE、染色体核型为：46，Xdel（Xp）
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考题 女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
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考题 5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒立D、染色体重复E、染色体易位
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考题 单选题具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）A 等臂染色体B 染色体倒位C 染色体缺失D 染色体易位E 染色体重复
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考题 单选题用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中哪项正确？（　　）A 易位——mosB 重复——delC 倒位——invD 缺失——dupE 等臂染色体——h
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考题 单选题患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）A 染色体易位B 染色体缺失C 染色体倒位D 染色体重复E 染色体重叠
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考题 单选题5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。A 染色体重叠B 染色体缺失C 染色体倒立D 染色体重复E 染色体易位
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