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具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）

  • A、等臂染色体
  • B、染色体倒位
  • C、染色体缺失
  • D、染色体易位
  • E、染色体重复

参考答案

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考题 若某人核型为46,XX,del(1)(pter?q21:)则表明在其体内的染色体发生了() A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复
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考题 染色体核型“46，XY，del 6q”表示A、6号染色体长臂等臂染色体B、6号染色体短臂部分缺失C、6号染色体长臂部分缺失D、6号染色体短臂部分重复E、6号染色体长臂易位
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考题 5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为：46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A．染色体易位B．染色体缺失C．染色体倒位D．染色体重复E．染色体重叠
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考题 患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位 B、染色体缺失 C、染色体倒位 D、染色体重复 E、染色体重叠
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考题 5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失 B.染色体重叠 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体易位
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考题 5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
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考题 染色体结构畸变的主要方式有（）。A、缺失B、易位C、倒位D、环状染色体、等臂染色体E、染色体不分离
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考题 5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体易位
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考题 染色体核型46，XY，del6q表示（）A、6号染色体长臂部分缺失B、6号染色体短臂部分缺失C、多一条6号染色体长臂D、6号染色体长臂易位E、6号染色体短臂倒位
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考题 5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒立D、染色体重复E、染色体易位
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考题 单选题具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）A 等臂染色体B 染色体倒位C 染色体缺失D 染色体易位E 染色体重复
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考题 单选题用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中哪项正确？（　　）A 易位——mosB 重复——delC 倒位——invD 缺失——dupE 等臂染色体——h
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考题 单选题若某人核型为46，XX，del（1）（pter→q21）则表明在其体内的染色体发生了（）A 缺失B 倒位C 易位D 插入E 重复
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考题 单选题用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中正确的是（）A 重复-delB 缺失-dupC 倒位-lnvD 易位-mosE 等臂染色体-h
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考题 单选题患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）A 染色体易位B 染色体缺失C 染色体倒位D 染色体重复E 染色体重叠
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考题 多选题染色体结构畸变的主要方式有（）。A缺失B易位C倒位D环状染色体、等臂染色体E染色体不分离
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考题 单选题5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。A 染色体重叠B 染色体缺失C 染色体倒立D 染色体重复E 染色体易位
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