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在一套染色体里,一个染色体片断出现不止一次为( )。

A.染色体断裂

B.染色体缺失

C.染色体重复

D.染色体倒位

E.染色体易位


参考答案

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考题 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是A.染色体缺失B.染色体断裂C.生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D.染色体发生易变E.染色体发生倒位

考题 下列染色体畸变类型中不计入畸变范围的是A.断裂B.裂隙C.缺失D.环状染色体E.易位

考题 断片为A.在同一染色体内染色单体交换B.从某个染色体断下的节段接到另一染色体上C.当某一染色体发生两次断裂后,其中间节段倒转180°再重接D.在不同染色体间染色单体交换E.染色体发生一次或多次断裂而不重接

考题 自然流产时染色体异常大多是A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体易位D.染色体数目异常E.染色体倒位

考题 染色体核型“46,XY,del 6q”表示A、6号染色体长臂等臂染色体B、6号染色体短臂部分缺失C、6号染色体长臂部分缺失D、6号染色体短臂部分重复E、6号染色体长臂易位

考题 一个染色体片段的位置改变了为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体易位

考题 5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体易位B.染色体缺失C.染色体倒位D.染色体重复E.染色体重叠

考题 断片为A.在同一染色体内染色单体交换B.从每个染色体断下的节段接到另一染色体上SXB 断片为A.在同一染色体内染色单体交换B.从每个染色体断下的节段接到另一染色体上C.当某一染色体发生两次断裂后,其中间节段倒转180。再重接D.在不同染色体间染色单体交换E.染色体发生一次或多次断裂而不重接

考题 染色体数目异常的基础是( )。 A.染色体易位 B.着丝粒分裂 C.染色体断裂 D.染色体倒位 E.染色体不分离

考题 5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失 B.染色体重叠 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体易位

考题 环状染色体是A.染色体长臂两端连接形成环状 B.染色体短臂两端连接形成环状 C.染色体两臂断裂重接形成环状 D.染色体断片断端重接形成环状 E.以上都对

考题 染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变( )。A.微小体 B.染色体缺失 C.环状染色体 D.无着丝粒断片 E.微核

考题 玉米糯质胚乳WX和黑绿菌基因V通常是连锁(即位于同一条染色体上)遗传的.然而一位学者发现一个品种中也能有自由组合,其原因是(  )。A.染色体缺失 B.染色体重复 C.染色体侧位 D.染色体易位

考题 环状染色体是()A、染色体长臂两端连接形成环状B、染色体短臂两端连接形成环状C、染色体两臂断裂重接形成环状D、染色体断片断端重接形成环状E、以上都对

考题 在一套染色体里,一个染色体片断出现不止一次为()。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位

考题 一个染色体片段的位置改变了为()。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位

考题 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()。A、染色体缺失B、染色体断裂C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D、染色体发生易变E、染色体发生倒位

考题 易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的,这两条染色体是()A、姊妹染色单体B、非姊妹染色单体C、同源染色体D、非同源染色体

考题 自然流产时染色体异常大多是()A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体易位D、染色体数目异常E、染色体倒位

考题 染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤),但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的,其中缺失环涉及()A、缺失染色体B、部分重复染色体C、正常染色体D、缺失和正常染色体交换

考题 各种染色体的变化都是起源于什么?()A、染色体缺失B、染色体重复C、染色体倒位D、染色体断裂

考题 单选题各种染色体的结构变化都是起源于()。A 染色体缺失B 染色体重复C 染色体倒位D 染色体断裂

考题 单选题在一套染色体里,一个染色体片断出现不止一次为()。A 染色体断裂B 染色体缺失C 染色体重复D 染色体倒位E 染色体易位

考题 单选题一个染色体片段的位置改变了为()。A 染色体断裂B 染色体缺失C 染色体重复D 染色体倒位E 染色体易位

考题 单选题标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()A 染色体缺失B 染色体断裂C 生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D 染色体发生易变E 染色体发生倒位

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