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在一套染色体里,一个染色体片断出现不止一次为()。

  • A、染色体断裂
  • B、染色体缺失
  • C、染色体重复
  • D、染色体倒位
  • E、染色体易位

参考答案

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考题 在一套染色体里,一个染色体片断出现不止一次为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体易位

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考题 染色体数目异常的基础是()。A、染色体易位B、着丝粒分裂C、染色体断裂D、染色体倒位E、染色体不分离

考题 恶性组织细胞病患者的染色体异常以哪种为多见()A、多倍体B、染色体易位C、染色体缺失D、染色体倒位E、等臂染色体

考题 染色体非整倍性改变的机制可能是()。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制

考题 一个染色体片段的位置改变了为()。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位

考题 5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

考题 染色体结构畸变的主要方式有()。A、缺失B、易位C、倒位D、环状染色体、等臂染色体E、染色体不分离

考题 具有46,XX,del(5)核型的个体,其染色体的畸变属于下列哪一种类型?()A、等臂染色体B、染色体倒位C、染色体缺失D、染色体易位E、染色体重复

考题 一条染色体发生断裂后,其断片插入其同源染色体中,结果造成()。A、缺失B、倒位C、易位D、重复E、插入

考题 自然流产时染色体异常大多是()A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体易位D、染色体数目异常E、染色体倒位

考题 染色体结构变异主要有四种类型,在减数分裂前期Ⅰ染色体联会时缺失,重复和倒位都能形成瘤或环。形成缺失环的是()染色体,形成重复环的是()染色体,形成倒位环的是()染色体。而相互易位则联会成()结构。

考题 染色体断裂导致的畸变有()A、缺失B、重复C、易位D、倒位

考题 各种染色体的变化都是起源于什么?()A、染色体缺失B、染色体重复C、染色体倒位D、染色体断裂

考题 单选题具有46,XX,del(5)核型的个体,其染色体的畸变属于下列哪一种类型?()A 等臂染色体B 染色体倒位C 染色体缺失D 染色体易位E 染色体重复

考题 单选题各种染色体的结构变化都是起源于()。A 染色体缺失B 染色体重复C 染色体倒位D 染色体断裂

考题 单选题染色体数目异常的基础是()。A 染色体易位B 着丝粒分裂C 染色体断裂D 染色体倒位E 染色体不分离

考题 单选题在一套染色体里,一个染色体片断出现不止一次为()。A 染色体断裂B 染色体缺失C 染色体重复D 染色体倒位E 染色体易位

考题 单选题一个染色体片段的位置改变了为()。A 染色体断裂B 染色体缺失C 染色体重复D 染色体倒位E 染色体易位

考题 多选题染色体结构畸变的主要方式有()。A缺失B易位C倒位D环状染色体、等臂染色体E染色体不分离

考题 单选题一条染色体发生断裂后,其断片插入其同源染色体中,结果造成()。A 缺失B 倒位C 易位D 重复E 插入

考题 单选题自然流产时染色体异常大多是()A 染色体断裂B 染色体缺失C 染色体易位D 染色体数目异常E 染色体倒位

考题 单选题恶性组织细胞病患者的染色体异常以哪种为多见()A 多倍体B 染色体易位C 染色体缺失D 染色体倒位E 等臂染色体