考题
染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制
考题
染色体数目异常的基础是( )。
A.染色体易位
B.着丝粒分裂
C.染色体断裂
D.染色体倒位
E.染色体不分离
考题
自然流产时染色体异常大多是A.染色体断裂
B.染色体缺失
C.染色体易位
D.染色体数目异常
E.染色体倒位
考题
有关SCE的形成，推测可能与以下哪种事件有关A.DNA断裂及重排
B.染色体分离异常
C.染色体断裂形成断片
D.核内再复制
E.基因扩增
考题
染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
考题
染色体数目异常的基础是（）。A、染色体易位B、着丝粒分裂C、染色体断裂D、染色体倒位E、染色体不分离
考题
一个染色体片段的位置改变了为（）。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位
考题
有关SCE的形成，推测可能与以下哪种事件有关（）A、DNA断裂及重排B、染色体分离异常C、染色体断裂形成断片D、核内再复制E、基因扩增
考题
某植株上一根枝条发生了多项性状改变，这些改变全部都是由显性变隐性，原因可能是（）。A、染色体倒位或者易位B、染色体非整倍变异C、染色体整倍变异D、染色体片段缺失
考题
染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A、染色体断裂B、染色体核内复制C、染色体倒位D、染色体不分离
考题
可导致染色体数目畸变的原因有（）A、染色体丢失B、染色体断裂C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体重排
考题
染色体整倍性改变的机制可能有（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体核内复制E、姐妹染色单体交换
考题
染色体数目异常形成的可能原因是（）A、染色体断裂B、染色体倒位C、染色体丢失D、染色体不分离E、染色体复制
考题
自然流产时染色体异常大多是（）A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体易位D、染色体数目异常E、染色体倒位
考题
单选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A
染色体断裂和倒位B
染色体倒位和不分离C
染色体断裂和丢失D
染色体不分离和丢失E
染色体断裂后非正常连接
考题
单选题染色体数目异常的基础主要是（）A
染色体复制B
染色体断裂C
染色体易位D
染色体不分离
考题
单选题染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A
染色体断裂B
染色体核内复制C
染色体倒位D
染色体不分离
考题
单选题染色体数目异常的基础是（）。A
染色体易位B
着丝粒分裂C
染色体断裂D
染色体倒位E
染色体不分离
考题
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A
染色体断裂及断裂之后的异常重排B
染色体易位C
染色体倒位D
染色体不分离E
染色体核内复制
考题
多选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂B染色体倒位C染色体丢失D染色体不分离E染色体复制
考题
单选题染色体整倍性改变的机制可能有（）。A
染色体断裂及断裂之后的异常重排B
染色体易位C
染色体倒位D
染色体核内复制E
姐妹染色单体交换
考题
单选题一个染色体片段的位置改变了为（）。A
染色体断裂B
染色体缺失C
染色体重复D
染色体倒位E
染色体易位
考题
单选题有关SCE的形成，推测可能与以下哪种事件有关（）A
DNA断裂及重排B
染色体分离异常C
染色体断裂形成断片D
核内再复制E
基因扩增
考题
单选题染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。A
染色体断裂率B
染色体位易位C
染色体倒位D
细胞分裂过程中染色体部分不分离E
染色体发生核内复制
考题
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）A
染色体断裂B
染色体核内复制C
染色体倒位D
染色体不分离E
染色体融合
考题
多选题可导致染色体数目畸变的原因有（）A染色体丢失B染色体断裂C染色体倒位D染色体不分离E染色体重排
考题
单选题自然流产时染色体异常大多是（）A
染色体断裂B
染色体缺失C
染色体易位D
染色体数目异常E
染色体倒位
