网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
染色体数目异常的基础是( )。

A.染色体易位
B.着丝粒分裂
C.染色体断裂
D.染色体倒位
E.染色体不分离

参考答案

参考解析
解析:染色体数目异常可分为整倍改变、非整倍改变和嵌合体。整倍改变是以细胞中2n为标准,以n为基数染色体数目成倍地增加或减少。非整倍体异常产生的原因包括染色体不分离和染色体丢失。嵌合体异常发生和有丝分裂不分离和染色体丢失有关。
更多 “染色体数目异常的基础是( )。 A.染色体易位 B.着丝粒分裂 C.染色体断裂 D.染色体倒位 E.染色体不分离” 相关考题
考题 属于染色体数目异常的是 ( )A、多倍体B、非整倍体C、嵌合体D、环状染色体E、等臂染色体

考题 有关染色体畸变的描述正确的是A、DNA断裂的结果B、染色体结构异常C、染色体数目异常D、光镜下可见E、光镜下不可见

考题 脊柱裂属于A.性染色体数目异常B.性染色体结构异常C.单基因遗传病D.多基因遗传病E.常染色体数目异常

考题 精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常C.性染色体数目异常D.多基因遗传E.染色体缺失

考题 精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常 精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常C.性染色体数目异常D.多基因遗传E.染色体缺失

考题 染色体数目异常的基础是( )。 A.染色体易位 B.着丝粒分裂 C.染色体断裂 D.染色体倒位 E.染色体不分离

考题 染色体数目异常的基础主要是()A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离

考题 关于染色体畸变的描述,下列错误的是()A、染色体的结构畸变不引起畸形B、染色体数目减少常见于单体型C、染色体数目的增多多见于三体型D、包括染色体数目的异常和染色体结构异常

考题 染色体异常包括数目和结构变异。

考题 精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是()A、单基因遗传B、常染色体数目异常C、性染色体数目异常D、多基因遗传E、隔代遗传

考题 关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D、染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体

考题 染色体数目异常的基础是()。A、染色体易位B、着丝粒分裂C、染色体断裂D、染色体倒位E、染色体不分离

考题 常见的染色体数目异常有:_____、______和______。

考题 若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()。A、常染色体结构异常的嵌合体B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常的嵌合体D、性染色体数目异常的嵌合体

考题 若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为()。A、常染色体结构异常B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常D、性染色体数目异常的嵌合体E、性染色体结构异常的嵌合体

考题 自然流产时染色体异常大多是()A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体易位D、染色体数目异常E、染色体倒位

考题 属于染色体数目异常的是()A、环状染色体B、等臂染色体C、单倍体D、整倍体E、嵌合体

考题 单选题若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为()。A 常染色体结构异常B 常染色体数目异常的嵌合体C 性染色体结构异常D 性染色体数目异常的嵌合体E 性染色体结构异常的嵌合体

考题 单选题若某个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()A 常染色体结构异常的嵌合体B 常染色体数目异常的嵌合体C 性染色体结构异常的嵌合体D 性染色体数目异常的嵌合体E 常染色体三体综合征

考题 单选题染色体数目异常的基础主要是()A 染色体复制B 染色体断裂C 染色体易位D 染色体不分离

考题 单选题染色体数目异常的基础是()。A 染色体易位B 着丝粒分裂C 染色体断裂D 染色体倒位E 染色体不分离

考题 单选题具有46,XX/45,X核型的患者属于下列哪一种异常?()A 常染色体数目异常的嵌合体B 性染色体数目异常的嵌合体C 常染色体结构异常的嵌合体D 性染色体结构异常的嵌合体E 以上都不是

考题 单选题关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()A 染色体畸变为结构畸变和数目畸变B 染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C 染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D 染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体

考题 单选题脊柱裂属于()。A 性染色体数目异常B 性染色体结构异常C 单基因遗传病D 多基因遗传病E 常染色体数目异常

考题 单选题若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()。A 常染色体结构异常的嵌合体B 常染色体数目异常的嵌合体C 性染色体结构异常的嵌合体D 性染色体数目异常的嵌合体

考题 单选题先天愚型属于()。A 性染色体数目异常B 性染色体结构异常C 单基因遗传病D 多基因遗传病E 常染色体数目异常