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21-三体综合征患儿的确诊需经()

  • A、骨骼X线检查
  • B、染色体核型检查
  • C、血清T、T检查
  • D、尿三氯化铁试验
  • E、血浆游离氨基酸分析

参考答案

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考题 21一三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清TSH、T4检查D.尿三氯化铁试验E.血浆游离氨基酸分析

考题 21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

考题 三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清T3、T4检查S 三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清T3、T4检查D.尿三氯化铁试验E.血浆游离氨基酸分析

考题 21-三体综合征患儿的确诊需经 A.骨骼X线检查 B.染色体核型检查 C.血清T3、T4检查 D.尿三氯化铁试验 E.血浆游离氨基酸分析

考题 21-三体综合征患儿有哪些临床表现?

考题 21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

考题 21-三体综合征确诊的依据是()A、特殊面容B、智能落后C、体格发育落后D、皮肤纹理异常E、染色体检查

考题 男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

考题 21-三体综合征的确诊依据()A、智能落后B、生长发育迟缓C、特殊面容D、染色体核型分析E、皮纹特点

考题 什么是21-三体综合征?

考题 21-三体综合征( )

考题 21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )

考题 21-三体综合征患儿皮纹特点必须有通贯掌、手掌三叉点。( )

考题 21-三体综合征患儿的确诊需经()A、骨骼X线检查B、染色体核型检查C、血清T3、T4检查D、尿三氯化铁试验E、血浆游离氨基酸分析

考题 21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

考题 女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

考题 对21-三体综合征最有确诊价值的是()A、智力低下B、特殊面容C、染色体核型分析D、通贯手E、肌张力低下

考题 脑瘫、21-三体综合征及其他原因的发育迟缓患儿,胃食管反流的发生率较正常儿要低。( )

考题 问答题21-三体综合征患儿有哪些临床表现?

考题 填空题21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

考题 单选题21-三体综合征患儿的确诊需经()A 骨骼X线检查B 染色体核型检查C 血清T3、T4检查D 尿三氯化铁试验E 血浆游离氨基酸分析

考题 单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。A D/G易位型21-三体B 嵌合型21-三体C G/G易位型21-三体D 标准型21-三体E 21/22易位型21-三体

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考题 判断题21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )A 对B 错

考题 判断题21-三体综合征患儿皮纹特点必须有通贯掌、手掌三叉点。( )A 对B 错