网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

为了使液体药物粉末化可采用( )

A.制成微囊

B.制成包合物

C.制成固体分散体

D.用吸收剂吸收

E.制成前体药物


参考答案

更多 “ 为了使液体药物粉末化可采用( )A.制成微囊B.制成包合物C.制成固体分散体D.用吸收剂吸收E.制成前体药物 ” 相关考题
考题 药物制剂稳定化的制剂学方法不包括A.制成固体剂型B.制成微囊C.直接压片D.制成稳定衍生物E.制成包合物

考题 液体药物固态化的方法有( )A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固体分散体E、制成纳米乳

考题 为了提高维生素A的稳定性,通常采用A、粉末直接压片B、包衣C、制成微囊或包合物D、制成固体制剂E、制成注射剂

考题 提高药物制剂稳定性的方法不包括A.制成稳定衍生物B.制成难溶性盐类C.制成固体制剂D.制成液体制剂E.制成微囊或包合物

考题 液态药物固体化的方法有( )A.制成微囊B.制成微球C.制成包合物D.制成固体分散体E.制成纳米乳

考题 可制成靶向制剂的有( )A.固体分散体B.β—CYD包合物C.前体药物D.微球剂E.散剂

考题 用β一环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为( )A.固体分散体B.包合物C.微囊D.脂质体E.微乳

考题 用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是A.物理混合物B.微球C.脂质体D.固体分散体E.包合物

考题 下列不是液态药物固态化的方法是A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固体分散体E、制成纳米乳

考题 β环糊精与挥发油制成的固体粉末为( )。A.微囊B.固体分散体C.微球D.低共熔混合物E.包合物

考题 为了提高维生素A的稳定性,通常采用A.粉末直接压片法B.包衣C.制成微囊或包合物D.制成固体制剂E.制成注射剂

考题 凡是在水溶液中不稳定的药物,一般可制成A、制成乳剂B、制成微囊或包合物C、采用粉末直接压片或包衣工艺D、制成难溶性盐E、制成固体制剂

考题 对湿热不稳定的药物可制成A、制成乳剂B、制成微囊或包合物C、采用粉末直接压片或包衣工艺D、制成难溶性盐E、制成固体制剂

考题 用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为A.固体分散体B.包合物C.脂质体D.微囊E.纳米粒

考题 为了使液体药物粉末化可采用A.制成微囊B.制成包合物C.制成固体分散体 为了使液体药物粉末化可采用A.制成微囊B.制成包合物C.制成固体分散体D.用吸收剂吸收E.制成前体药物

考题 药物制剂稳定化的制剂学方法不包括A:制成固体剂型B:制成微囊C:直接压片D:制成稳定衍生物E:制成包合物

考题 B一环糊精与挥发油制成的固体粉末为A.微球 B.固体分散体 C.微囊 D.包合物 E.脂质体

考题 为减小固体药物粒径。可采用A.制成固体分散体 B.制成前体药物 C.微粒结晶法 D.微粉化法 E.助溶

考题 提高药物溶出速度的方法不包括A.粉末纳米化 B.制成盐类 C.制成环糊精包合物 D.制成肠溶片 E.制成亲水性前体药物

考题 药物制剂稳定化的方法不包括A.制成固体制剂B.制成微囊C.降低温度D.制成包合物E.采用包衣工艺

考题 下列不是液态药物固态化的方法是A.制成微囊B.制成微球C.制成包合物D.制成固体分散体E.制成纳米乳

考题 用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为()。A、固体分散体B、包合物C、脂质体D、微囊

考题 药物制剂稳定化的方法不包括()A、制成固体制剂B、制成微囊C、降低温度D、制成包合物E、采用包衣工艺

考题 可增加药物溶解度的方法有()A、微粉化B、加入助溶剂C、加入增溶剂D、制成固体分散体E、制成包合物

考题 多选题液体药物固态化的方法有()A制成微囊B制成微球C制成包合物D制成固体分散体E制成纳米乳

考题 单选题用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为()。A 固体分散体B 包合物C 脂质体D 微囊

考题 单选题下列不是液态药物固态化的方法是(  )。A 制成微囊B 制成微球C 制成包合物D 制成固体分散体E 制成纳米乳