考题
药物制剂稳定化的制剂学方法不包括A.制成固体剂型B.制成微囊C.直接压片D.制成稳定衍生物E.制成包合物
考题
提高药物制剂稳定性的方法不包括A．制成稳定衍生物B．制成难溶性盐类C．制成固体制剂D．制成液体制剂E．制成微囊或包合物
考题
液态药物固体化的方法有( )A．制成微囊B．制成微球C．制成包合物D．制成固体分散体E．制成纳米乳
考题
可制成靶向制剂的有( )A．固体分散体B．β—CYD包合物C．前体药物D．微球剂E．散剂
考题
下列不是液态药物固态化的方法是A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固体分散体E、制成纳米乳
考题
β环糊精与挥发油制成的固体粉末为（ ）。A．微囊B．固体分散体C．微球D．低共熔混合物E．包合物
考题
对湿热不稳定的药物可制成A、制成乳剂B、制成微囊或包合物C、采用粉末直接压片或包衣工艺D、制成难溶性盐E、制成固体制剂
考题
下列哪些方法能提高药物制剂的稳定性A、提高贮存温度B、制成固体制剂C、制成难溶性盐D、制成微囊或包合物E、采用包衣工艺
考题
为了使液体药物粉末化可采用（ ）A．制成微囊B．制成包合物C．制成固体分散体D．用吸收剂吸收E．制成前体药物
考题
为了使液体药物粉末化可采用A.制成微囊B.制成包合物C.制成固体分散体
为了使液体药物粉末化可采用A.制成微囊B.制成包合物C.制成固体分散体D.用吸收剂吸收E.制成前体药物
考题
药物制剂稳定化的制剂学方法不包括A:制成固体剂型B:制成微囊C:直接压片D:制成稳定衍生物E:制成包合物
考题
下列药物制剂稳定化的方法中不属于改进剂型与生产工艺的的是（ ）A：制成固体制剂
B：制成微囊
C：直接压片
D：加入干燥剂
E：制成包合物
考题
药物制剂稳定化的方法不包括A.制成固体制剂B.制成微囊C.降低温度D.制成包合物E.采用包衣工艺
考题
下列不是液态药物固态化的方法是A.制成微囊B.制成微球C.制成包合物D.制成固体分散体E.制成纳米乳
考题
药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是（）A制成固体剂型B制成微囊C直接压片D制成稳定衍生物E制成包合物
考题
固体药物分散再固体载体中制成的高度分散体系（）A、包合物B、固体分散体C、栓剂D、微球E、纳米粒
考题
药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形实体（）A、包合物B、固体分散体C、栓剂D、微球E、纳米粒
考题
药物制剂稳定化的方法不包括（）A、制成固体制剂B、制成微囊C、降低温度D、制成包合物E、采用包衣工艺
考题
可增加药物溶解度的方法有（）A、微粉化B、加入助溶剂C、加入增溶剂D、制成固体分散体E、制成包合物
考题
单选题提高药物制剂稳定性的方法不包括（ ）。A
制成稳定衍生物B
制成难溶性盐类C
制成固体制剂D
制成液体制剂E
制成微囊或包合物
考题
多选题可增加药物溶解度的方法有（）A微粉化B加入助溶剂C加入增溶剂D制成固体分散体E制成包合物
考题
单选题药物制剂稳定化的方法不包括（）A
制成固体制剂B
制成微囊C
降低温度D
制成包合物E
采用包衣工艺
考题
单选题药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形实体（）A
包合物B
固体分散体C
栓剂D
微球E
纳米粒
考题
多选题药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是（）A制成固体剂型B制成微囊C直接压片D制成稳定衍生物E制成包合物
考题
单选题下列不是液态药物固态化的方法是（ ）。A
制成微囊B
制成微球C
制成包合物D
制成固体分散体E
制成纳米乳
考题
多选题液体药物固态化的方法有（）A制成微囊B制成微球C制成包合物D制成固体分散体E制成纳米乳
考题
单选题固体药物分散再固体载体中制成的高度分散体系（）A
包合物B
固体分散体C
栓剂D
微球E
纳米粒