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企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型
参考答案
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考题
第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）A．企业名称、法定代表人、企业负责人B．企业负责人、生产范围、生产地址C．企业名称、企业类型、注册地址D．企业类型、生产范围、法定代表人E．生产地址、注册地址、企业名称
考题
由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B．配制范围、配制地址、许可证编号C．制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D．企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E．制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
考题
在变更前30日，向原发证机关申请变更登记，原发证机关在15个工作日内做出是否同意变更的决定A.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的B.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的C.变更企业名称.法定代表人.注册地址.企业类型等事项的D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门
考题
应按申请筹建验收办理，提交筹建验收申请所需的资料A.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的B.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的C.变更企业名称.法定代表人.注册地址.企业类型等事项的D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门
考题
“药品生产许可证”的登记事项变更是指()的变更。
A.企业负责人、生产范围和生产地址等B.企业负责人、生产范围和注册地址等C.企业名称、法定代表人、生产地址、企业类型等D.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等
考题
饲料、饲料添加剂生产企业有下列情形之一的(),应当按照企业设立程序重新办理生产许可证:
A、企业法定代表人变更B、增加单一饲料、饲料添加剂产品品种的;C、企业名称变更;D、企业注册地址或注册地址名称变更
考题
《药品生产许可证》变更包括（ ）。A．许可事项变更和登记事项变更B．企业负责人、生产范围、生产地址的变更C．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型的变更D．注册地址、企业类型的变更E．企业名称、许可证编号、生产范围的变更
考题
由药品监督管理部门核准的许可事项为A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B．生产范围、生产地址、许可证编号C．企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限D．企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型E．企业负责人、注册地址、发证机关和日期
考题
企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型A．由药品监督管理部门核准的许可事项B．应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致C．应符合药品生产企业分类管理的原则D．按药品实际生产地址填写E．按国家规定的方法和类别填写
考题
A.国务院药品监督管理部门
B.卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.市、县药品监督管理部门
E.工商行政管理部门核准变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项
考题
《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、企业负责人
B、企业名称、企业类型、注册地址
C、企业负责人、生产范围、生产地址
D、企业类型、生产范围、法定代表人
E、生产地址、注册地址、企业名称
考题
应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为（）A、发证日期B、企业负责人C、生产范围D、生产地址
考题
《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为（）。A、企业名称、法定代表人、企业负责人B、企业名称、企业类型、注册地址C、企业负责人、生产范围、生产地址D、企业类型、生产范围、法定代表人
考题
单选题《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。A
企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B
配制范围、配制地址、许可证编号C
制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D
企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E
制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
考题
多选题应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为（）A发证日期B企业负责人C生产范围D生产地址
考题
单选题物业管理企业的（）登记内容包括：企业名称的预先审核、公司地址、注册资本、股东人数和法定代表人、公司人员和公司章程。A
工商注册B
资质申请C
税务注册D
组织机构代码注册
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