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根据下列选项，回答下列各题： A．未注明生产批号的 药品 B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 C．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D．超过有效期的药品 E．药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的药品根据《中华人民共和国药品管理法》 属于假药的是
参考答案
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考题
国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是A．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省工商行政部门批准注册B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省药品监督管理部门批准注册D．生产中药饮片，包装材料和容器没有要求E．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定
考题
根据下列选项，回答下列各题 ： A．未注明生产批号的药品 B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 C．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D．超过有效期的药品 E．药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的药品根据《中华人民共和国药品管理法》 属于假药的是
考题
下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
考题
根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是A.超过有效期的
B.被污染的
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D.不注明或者更改生产批号的
E.未标明有效期或者更改有效期的
考题
下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C.超过有效期的药品
D.未标明或更改有效期的药品
E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
考题
根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准B、以他种药品冒充此种药品C、超过了药品有效期D、未注明药品生产批号E、直接接触药品的包装材料未经批准
考题
单选题根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）A
药品成分的含量不符合国家药品标准B
以他种药品冒充此种药品C
超过了药品有效期D
未注明药品生产批号E
直接接触药品的包装材料未经批准
考题
单选题下列药品中应按假药论处的是：A
被污染的B
超过有效期的C
不注明或者更改生产批号的D
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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