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单选题
下列药品中应按假药论处的是：
A

被污染的

B

超过有效期的

C

不注明或者更改生产批号的

D

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

参考答案

参考解析
解析：
更多 “单选题下列药品中应按假药论处的是：A 被污染的B 超过有效期的C 不注明或者更改生产批号的D 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的” 相关考题
考题 应按假药论处的是A．未注明生产批号的药品B．未注明有效期的药品C．被污染的药品D．以他种药品冒充此种药品
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考题 应按假药论处的是查看材料
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考题 下列情形应按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、变质的药品
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考题 药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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考题 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX 药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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考题 下列情形中,应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”S 下列情形中，应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”C.以淀粉冒充感冒片D.被污染的E.药品成分含量不符合国家标准的
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考题 根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是
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考题 根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是
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考题 根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 （ ）
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考题 变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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考题 下列药品中应按假药论处的是()。A.被污染的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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考题 应按假药论处的是A．未注明生产批号的药品 B．未注明有效期的药品 C．被污染的药品 D．以他种药品
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考题 出现变质的药品应按假药论处。A对B错
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考题 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为（）。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处
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考题 下列哪种药品应按假药论处：（）A、无出厂合格证B、更改生产批号C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围
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考题 何为假药？哪些情形的药品按假药论处？
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考题 下列哪些药品应按假药论处：（）。A、经化肥污染的B、药品含量低于国家药品标准的药品C、擅自添加辅料生产的药品D、使用未经批准的药包材的药品
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考题 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。
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考题 应按假药论处的是（）A、未注明生产批号的药品B、未注明有效期的药品C、被污染的药品D、以他种药品冒充此种药品
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考题 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应该定性为（）A、假药B、劣药C、应按假药论处D、按劣药论处
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考题 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。
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考题 出现变质的药品应按假药论处。
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考题 何种药品为假药，何种药品按假药论处。
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考题 单选题应按假药论处的是（）A 未注明生产批号的药品B 未注明有效期的药品C 被污染的药品D 以他种药品冒充此种药品
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考题 判断题出现变质的药品应按假药论处。A 对B 错
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考题 单选题袁某的行为是否构成违法？（　　）A 构成违法，应按非法经营论处B 构成违法，应按销售假药论处C 构成违法，应按无证经营药品论处D 构成违法，应按销售劣药论处
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考题 问答题何种药品为假药，何种药品按假药论处。
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