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下列哪种药品应按假药论处：（）
- A、无出厂合格证
- B、更改生产批号
- C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围
参考答案
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考题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是()A.未标明有效期的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治超出规定范围的E.依法必须检验而未经检验即销售的
考题
以下情况,属于按假药论处的是()。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或者更改生产批号的
考题
上述哪种情况按劣药论处A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的B.未经审批擅自销售药品或者销售的药品超出批准经营的药品范围的C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.更改生产批号
考题
上述哪种情况按假药论处A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的B.未经审批擅自销售药品或者销售的药品超出批准经营的药品范围的C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.更改生产批号
考题
下列各项中，应按假药论处的是A.药品超过有效期
B.药品不注明或者更改生产批号
C.药品未标明有效期或者更改有效期
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
考题
下列各项中，应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号
B、药品未标明有效期或者更改有效期
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E、药品超过有效期
考题
判断题药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。A
对B
错
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