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根据《药品经营许可证管理办法》，必须进行现场检查的企业包括
A.因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业
B.上年度检查中存在问题的企业
C.上一年度新开办的企业
D.质量负责人发生变更的企业
E.兼并重组的企业
参考答案
更多 “ 根据《药品经营许可证管理办法》，必须进行现场检查的企业包括A.因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业B.上年度检查中存在问题的企业C.上一年度新开办的企业D.质量负责人发生变更的企业E.兼并重组的企业 ” 相关考题
考题
监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。医疗器械经营企业有下列情形之一的,(食品)药品监督管理部门必须进行现场检查()。
A、上一年度新开办的企业B、上一年度检查中存在问题的企业C、因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业D、(食品)药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
考题
药品监督行政处罚程序适用于（ ）。A．省级药品监督管理行政机关对违反法律、法规的单位进行行政处罚B．县级以上药品监督管理行政机关对违反药品监督管理法律、法规、规章的单位或个人进行行政处罚C．县级以上药品监督管理行政机关对违反药品监督管理法律、法规的单位进行行政处罚D．县级以上药品监督管理行政机关对违反药品监督管理法律、法规的个人进行行政处罚E．国家药品监督管理局对违反法律、法规的单位或个人进行行政处罚
考题
根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业包括A．因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业B．上一年度检查中存在问题的企业C．上一年度新开办的企业D．质量负责人发生变更的企业E．兼并重组的企业
考题
根据《企业法律顾问管理办法》的规定，企业法律顾问的权利包括( )。A．对企事业重大经营决策提出法律意见B．对企业违反法律法规的行为，提出纠正意见C．开展与企业生产经营有关的法律咨询D．负责企业外聘律师的选择与联络
考题
根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A.《药品经营许可证》有效期满未换证的B.药品经营企业终止经营药品或关闭的C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的E.违反药品广告规定的
考题
根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业的不包括A.上一年度新开办的企业SX
根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括A.上一年度新开办的企业B.上一年度检查中存在问题的企业C.受委托生产药品的企业D.因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业E.发证机关认为需要进行现场检查的企业
考题
必须进行现场检查的企业有( )A．上一年度新开办的企业B．上一年度检查中存在问题的企业C．因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业D．发证机关认为需要进行现场检查的企业E．没有证件的企业
考题
对医疗器械经营企业实施监督检查，企业有下列情形之一的，食品药品监督管理部门必须进行现场检查:( )。A.上一年度新开办企业B.上一年度检查中存在问题的企业C.因违反有关法律、法规、受到行政处罚的企业D.食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
考题
根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A．药品经营企业关闭的B．《药品经营许可证》有效期届满未换证的C．《药品经营许可证》被依法吊销、缴销的D．药品经营企业违反药品广告管理法律、法规的E．不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
考题
根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括A. 上一年度新开办的企业B. 上一年度检查中存在问题的企业C. 受委托生产药品的企业D. 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业E. 发证机关认为需要进行现场检查的企业
考题
根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的
C.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的
D.《药品经营许可证》被依法宣布无效的
考题
根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）。A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
B.《药品经营许可证》被依法吊销的
C.药品经营企业终止经营药品的
D.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》年审的
考题
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括A.上一年度新开办的企业
B.上一年度检查中存在问题的企业
C.因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业
D.受委托生产药品的企业
考题
医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，（食品）药品监督管理部门应当进行现场检查？（） ①上一年度新开办的企业； ②上一年度检查中存在问题的企业； ③因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业； ④食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业。A、①②③④B、②③④C、③④D、①②③
考题
医疗器械经营企业有（）情形的，（食品）药品监督管理部门必须进行现场检查。A、上一年度新开办的企业B、上一年度检查中存在问题的企业C、因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业D、（食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
考题
药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业执行有关法律、法规及实施《药品生产质量管理规范》的情况。包括《药品生产许可证》换发的现场检查、《药品生产质量管理规范》跟踪检查、日常监督检查等。
考题
医疗器械经营企业有（）情形的，（食品）药品监督管理部门应当加强现场检查。A、上一年度新开办的企业B、上一年度监督检查中存在严重问题的企业C、因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业D、（食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
考题
有下列（）情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查。A、上一年度监督检查中存在严重问题的B、新开办的第一类医疗器械经营企业C、因违反有关法律、法规受到行政处罚的D、食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
考题
有下列情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查：（）。A、上一年度监督检查中存在严重问题的B、因违反有关法律、法规受到行政处罚的C、新开办的第三类医疗器械经营企业D、信用等级评定为不良信用企业的
考题
单选题根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括（）A
上一年度新开办的企业B
上一年度检查中存在问题的企业C
受委托生产药品的企业D
因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业E
发证机关认为需要进行现场检查的企业
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