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发证机关对持证企业必须进行现场检查的情况是（）企业。
- A、上一年度新开办的
- B、上一年度检查中存在问题的
- C、因违反有关法律、法规，受到行政处罚的
- D、发证机关认为需要进行现场检查的
参考答案
更多 “发证机关对持证企业必须进行现场检查的情况是（）企业。A、上一年度新开办的B、上一年度检查中存在问题的C、因违反有关法律、法规，受到行政处罚的D、发证机关认为需要进行现场检查的” 相关考题
考题
监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。医疗器械经营企业有下列情形之一的,(食品)药品监督管理部门必须进行现场检查()。
A、上一年度新开办的企业B、上一年度检查中存在问题的企业C、因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业D、(食品)药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
考题
根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业包括A．因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业B．上一年度检查中存在问题的企业C．上一年度新开办的企业D．质量负责人发生变更的企业E．兼并重组的企业
考题
根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业的不包括A.上一年度新开办的企业SX
根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括A.上一年度新开办的企业B.上一年度检查中存在问题的企业C.受委托生产药品的企业D.因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业E.发证机关认为需要进行现场检查的企业
考题
必须进行现场检查的企业有( )A．上一年度新开办的企业B．上一年度检查中存在问题的企业C．因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业D．发证机关认为需要进行现场检查的企业E．没有证件的企业
考题
对医疗器械经营企业实施监督检查，企业有下列情形之一的，食品药品监督管理部门必须进行现场检查:( )。A.上一年度新开办企业B.上一年度检查中存在问题的企业C.因违反有关法律、法规、受到行政处罚的企业D.食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
考题
(食品)药品监督管理部门对药品经营企业监督检查可以采取的方式包括（ ）。A．持证企业的自查、自醒、自改B．持证企业报送《药品经营许可证》相关材料的书面检查C．发证机关对持证企业进行的现场检查D．书面检查和现场检查二者相结合的检查方式E．由发证机关到持证企业座谈讨论和调查
考题
根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括A. 上一年度新开办的企业B. 上一年度检查中存在问题的企业C. 受委托生产药品的企业D. 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业E. 发证机关认为需要进行现场检查的企业
考题
根据《药品经营许可证管理办法》，必须进行现场检查的企业包括A.因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业B.上年度检查中存在问题的企业C.上一年度新开办的企业D.质量负责人发生变更的企业E.兼并重组的企业
考题
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括A.上一年度新开办的企业
B.上一年度检查中存在问题的企业
C.因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业
D.受委托生产药品的企业
考题
出现下列（）情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查。A、上一年度监督检查中存在严重问题的B、因违反有关法律、法规受到行政处罚的C、新开办的第三类医疗器械经营企业D、食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
考题
医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，（食品）药品监督管理部门应当进行现场检查？（） ①上一年度新开办的企业； ②上一年度检查中存在问题的企业； ③因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业； ④食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业。A、①②③④B、②③④C、③④D、①②③
考题
医疗器械经营企业有（）情形的，（食品）药品监督管理部门必须进行现场检查。A、上一年度新开办的企业B、上一年度检查中存在问题的企业C、因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业D、（食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
考题
药品生产质量管理规范认证的基本程序分为（）A、提出申请-形式审查-现场检查-进行初审-技术审查-审批与发证B、提出申请-进行初审-现场检查-形式审查-技术审查-审批与发证C、提出申请-进行初审-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证 D、提出申请-形式审查-进行初审-技术审查-现场检查-审批与发证
考题
医疗器械经营企业有（）情形的，（食品）药品监督管理部门应当加强现场检查。A、上一年度新开办的企业B、上一年度监督检查中存在严重问题的企业C、因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业D、（食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
考题
有下列（）情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查。A、上一年度监督检查中存在严重问题的B、新开办的第一类医疗器械经营企业C、因违反有关法律、法规受到行政处罚的D、食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
考题
有下列情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查：（）。A、上一年度监督检查中存在严重问题的B、因违反有关法律、法规受到行政处罚的C、新开办的第三类医疗器械经营企业D、信用等级评定为不良信用企业的
考题
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）A、申请、受理与审查、现场检查、审批与公示B、申请、审查、现场检查、审批与发证C、申请、受理与审查、现场检查、审批与公示D、申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
考题
单选题新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）A
申请、受理与审查、现场检查、审批与公示B
申请、审查、现场检查、审批与发证C
申请、受理与审查、现场检查、审批与公示D
申请、受理与审查、现场检查、审批与发证
考题
单选题药品生产质量管理规范认证的基本程序分为（）A
提出申请-形式审查-现场检查-进行初审-技术审查-审批与发证B
提出申请-进行初审-现场检查-形式审查-技术审查-审批与发证C
提出申请-进行初审-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证 D
提出申请-形式审查-进行初审-技术审查-现场检查-审批与发证
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