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下列制剂不需要重（装）量差异检查的是

A:片剂
B:硬胶囊
C:软膏剂
D:注射用无菌粉末
E:颗粒剂

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更多 “下列制剂不需要重（装）量差异检查的是A:片剂 B:硬胶囊 C:软膏剂 D:注射用无菌粉末 E:颗粒剂” 相关考题
考题 单剂量包装的颗粒剂需做()。 A、重量差异检查B、装量差异检查C、最低装量检查D、最高装量检查
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考题 下列剂型中不需要重（装）量差异检查的是A.片剂B.软胶囊C.软膏剂D.注射用无菌粉末E.栓剂
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考题 关于重(装)量差异叙述错误的是A、用于片剂、胶囊剂等制剂检查B、属于制剂通则检查项目C、凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查D、是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E、系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
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考题 凡检查溶出度的制剂不再做A、含量均匀度检查B、崩解时限的检查C、重(装)量差异检查D、含量测定E、硬度检查
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查:() A. 重(装)量差异B. 纯度C. 崩解时限D. 主药含量E. 溶出度
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查
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考题 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
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考题 37，凡检查溶出度的制剂不再检查A．含量均匀度B．重(装)量差异C．崩解时限D．主药含量E．释放度
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考题 下列剂型中不需要重(装)量差异检查的是A．片剂B．胶囊剂C．软膏剂D．注射剂E．颗粒剂
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考题 下列制剂不需要重(装)量差异检查的是A.片剂B.硬胶囊C.软膏剂D.注射用无菌粉末E.颗粒剂
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考题 关于重(装)量差异叙述错误的是A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查 B.属于制剂通则检查项目 C.凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查 D.系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度 E.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限 B.重(装)量差异 C.溶出度 D.主药含量 E.释放度
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考题 对于小剂量制剂含量偏离标示量的程度所做的检查称为A:装量差异 B:重量差异 C:含量均匀度 D:崩解时限 E:溶出度
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.无菌检查 B.崩解时限检查 C.重(装)量差异检查 D.纯度检查 E.溶出度检查
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）A、崩解时限B、重（装）量差异C、溶出度D、主药含量
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。A、崩解时限B、释放度C、重（装）量差异D、含量测定
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考题 中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重（装）量差异检查
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查
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考题 《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重（装）量差异检查
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考题 检查注射用无菌粉末的重（装）量差异（）
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考题 凡规定检查（）的制剂可不进行重（装）量差异的检查。A、溶出度B、释放度C、融变时限D、含量均匀度E、崩解时限
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考题 重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（）之间的差异程度。A、平均重（装）量B、标示重（装）量C、平均重（装）量和标示重（装）量D、平均重（装）量或标示重（装）量E、以上都不是
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考题 单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）A 崩解时限B 重（装）量差异C 溶出度D 主药含量
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考题 单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）。A 崩解时限B 重（装）量差异C 溶出度D 主药含量E 释放度
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考题 单选题关于重（装）量差异叙述错误的是（）A 用于片剂、胶囊剂等制剂检查B 属于制剂通则检查项目C 凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查D 是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E 系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度
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