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凡规定检查（）的制剂可不进行重（装）量差异的检查。

  • A、溶出度
  • B、释放度
  • C、融变时限
  • D、含量均匀度
  • E、崩解时限

参考答案

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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
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考题 《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
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考题 凡规定检查溶出度的制剂，可不再检查A、崩解时限B、含量均匀度C、装量D、控释量E、无菌
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考题 37，凡检查溶出度的制剂不再检查A．含量均匀度B．重(装)量差异C．崩解时限D．主药含量E．释放度
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考题 规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查A.片重差异B.含量均匀度C.崩解时限D.融变时限E.含量测定
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、崩解时限 B、溶出度 C、主药含量 D、释放度 E、重(装)量差异
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限B.重（装）量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度
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考题 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、主药含量测定 B、热原检查 C、含量均匀度检查 D、重(装)量差异检查 E、崩解时限检查
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.无菌检查 B.崩解时限检查 C.重(装)量差异检查 D.纯度检查 E.溶出度检查
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考题 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。A.重量差异 B.装量差异 C.含量均匀度 D.纯度 E.崩解时限
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查 B:无菌检查 C:重（装）量差异检查 D:纯度检查 E:溶出度检查
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）A崩解时限检查B主药含量检查C热原实验D含量均匀度检查E重（装）量检查
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考题 按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
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考题 D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）检查。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶散时限
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）A、崩解时限B、重（装）量差异C、溶出度D、主药含量
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。A、崩解时限B、释放度C、重（装）量差异D、含量测定
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考题 中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重（装）量差异检查
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查
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考题 《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重（装）量差异检查
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考题 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）A、崩解时限的检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、含量均匀度检查E、纯度检查
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考题 下列说法不正确的是（）A、凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查B、凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查C、凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查D、凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查E、凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查
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考题 单选题下列说法不正确的是（）A 凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查B 凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查C 凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查D 凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查E 凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查
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考题 单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（　　）。A 重量差异检查B 含量均匀度检查C 崩解时限检查D 微生物限度检查E 无菌检查
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考题 单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）。A 崩解时限B 重（装）量差异C 溶出度D 主药含量E 释放度
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考题 单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查（　　）。A 崩解时限B 不溶性微粒C 融变时限D 溶出度E 重量差异
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