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属于芳香胺酶抑制剂的抗肿瘤药物是
A.他莫昔芬
B.来曲唑
C.替尼泊苷
D.羟基脲
E.吉非替尼
B.来曲唑
C.替尼泊苷
D.羟基脲
E.吉非替尼
参考答案
参考解析
解析：考查抗肿瘤药作用机制。他莫昔芬属于雌激素受体拮抗剂，可通过细胞膜，与雌激素竞争性结合胞浆内的雌激素受体；来曲唑属于芳香胺酶抑制剂，可抑制芳香化酶的活性；替尼泊苷属于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂，可阻止DNA复制及抑制RNA合成；羟基脲属于核苷酸还原酶抑制剂，可干扰细胞代谢的过程；吉非替尼属于酪氨酸激酶抑制剂，可阻碍酪氨酸激酶的活性，抑制细胞增殖。
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考题
甲氨蝶呤是A．干扰核酸代谢的二氢叶酸还原酶抑制剂抗肿瘤药物
B．具有蒽醌糖苷结构的拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物
C．金属配合物结构的使DNA复制停止的抗肿瘤药物是
D．10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的干扰有丝分裂的抗肿瘤药物
E．含硫代磷酰基具有较大脂溶性，直接注射到膀胱，膀胱癌首选的抗肿瘤药物
考题
抗菌药物连续反复使用，病原微生物对其敏感性会减弱，产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此，药物学家在不断开发研究，以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。
舒巴坦与氨苄西林按1：1形式，以次甲基相连形成双酯结构的前药，在体内非特定酶的作用下使其水解，释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
考题
下列哪些说法是正确的（）A、抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物B、芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小C、赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物D、顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合E、甲氨蝶呤是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物
考题
多选题下列哪些说法是正确的（）A抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物B芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小C赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物D顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合E甲氨蝶呤是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物
考题
配伍题作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是（）|作用于微管的抗肿瘤药物是（）|作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是（）|作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是（）A紫杉醇B来曲唑C依托泊苷D顺铂E甲磺酸伊马替尼
考题
单选题属于β-内酰胺酶抑制剂的是（ ）。A
B
C
D
E
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