网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定,下列说法正确的是

A.说明药品的适应症和功能主治

B.利用患者介绍药品的作用

C.资助电视健康节目并在期间做不定期宣传

D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发

E.利用演员等公众人物做宣传


参考答案

更多 “ 根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定,下列说法正确的是A.说明药品的适应症和功能主治B.利用患者介绍药品的作用C.资助电视健康节目并在期间做不定期宣传D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发E.利用演员等公众人物做宣传 ” 相关考题
考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括()A.未经批准生产、进口的药品B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品C.微生物限度超标的药品D.夸大宣传疗效的药品E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列属于药品的是()。 A.药妆B.疫苗C.兽药D.农药

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准B、药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容C、药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药E、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D、未注明生产批号的药品E、所合成份与国家药品标准规定的成份不符的药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定,下列说法正确的是A、说明药品的适应症和功能主治B、利用患者介绍药品的作用C、资助电视健康节目并在期间做间歇的宣传D、宣传与某大学的研究机构合作研究开发E、利用某演员作宣传

考题 对药品的广告宣传,下列说法正确的是A.说明药品的适应症和功能主治B.利用患者介绍药品的作用C.自主电视健康节目并在期间做间歇的宣传D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发E.利用某演员作宣传

考题 有关药品的广告宣传,下列做法正确的是A.利用医生、专家介绍药品的功效B.说明药品的适应症和功能主治C.资助电视健康节目并在期间宣传药品D.利用某歌星作宣传E.宣传与某国外研究机构合作研究开发

考题 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期E.药品通用名称、规格及产品批号

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E.所含成分与药典规定不符的药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是A.跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

考题 根据下列选项,回答下列各题 : A.未注明生产批号的药品 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.超过有效期的药品 E.药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的药品根据《中华人民共和国药品管理法》 属于假药的是

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D、未注明生产批号的药品E、所合成分与药典规定不符的药品

考题 根据下列选项,回答 49~52 题。《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 49 题 药品说明书的审批部门是( )

考题 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A. 药品的用法用量B. 药品的功能主治或适应症C. 药品的生产企业D. 药品生产日期E. 药品通用名称、规格及产品批号

考题 下列哪项不是药品说明书的依据A.2010年卫生部令第79号B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《药品说明书和标签管理规定》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准B.药品广告可以含有保证功效的内容C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品 B.被污染的药品 C.所标明适应症超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品

考题 根据《药品管理法》,以下关于药品定义的说法正确的是A.药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质 B.药品是指包括人用药品、兽药、农药等一切具有药用作用的物质 C.药品的使用目的、方法有严格规定 D.药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材

考题 按照药品管理法的规定,下列属于劣药的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、所标明的适应症超出规定范围的

考题 下列哪项不是药品说明书的依据()A、2010年卫生部令第79号B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《药品说明书和标签管理规定》

考题 单选题有关药品的广告宣传,下列做法正确的是(  )。A 利用医生、专家介绍药品的功效B 说明药品的适应症和功能主治C 利用某歌星作宣传D 资助电视健康节目并在此期间宣传药品

考题 单选题下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据()A 《中华人民共和国药品管理法》B 《处方管理办法》第十四条:医师应当根据医疗、预防、保健需要、按照诊疗规范、药品说明书中药品适应症、药理作用、用法用量、禁忌症、不良反应和注意事项开具处方C 《中华人民共和国药品管理法实施条例》D 《药品说明书和标签管理规定》

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )A 变质的药品B 被污染的药品C 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D 未注明生产批号的药品

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是(  )。A 跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B 药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容C 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容D 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是()A 变质的药品B 被污染的药品C 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D 未注明生产批号的药品E 所合成分与药典规定不符的药品

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是(  )。A 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C 所标明适应症超出规定范围的药品D 未注明生产批号的药品