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下列哪项不是药品说明书的依据()

  • A、2010年卫生部令第79号
  • B、《中华人民共和国药品管理法》
  • C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
  • D、《药品说明书和标签管理规定》

参考答案

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考题 下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

考题 下列哪些是药品验收的依据()。 A.《药品经营质量管理规范》B.《中国药典》C.《药品管理法》D.《进口药品管理办法》E.《药品包装、标签和说明书管理规定》

考题 为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据( )。A.中华人人民共和国宪法B.中华人民共和国药品管理法C.中华人民共和国药品管理法实施条例D.药品生产监督管理条例

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,不符合中药饮片包装和标签的是 ( )

考题 根据下列选项,回答 49~52 题。《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 49 题 药品说明书的审批部门是( )

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考题 下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据A.1995年5月1日颁布的《执业医师法》(主席令第5号)第二十一条:医师在执业活动中享有以下权利:在注册的执业范围内,进行医学诊查、疾病调查、医学初治、出具相应的医学证明文件,选择合理的医疗、预防、保健方案B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《药品说明书和标签管理规定》

考题 下列哪项不是药品说明书的依据A.2010年卫生部令第79号B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《药品说明书和标签管理规定》

考题 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D.《药品注册管理办法》E.《药品生产质量管理规范》

考题 《中华人民共和国药品管理法》第58条规定,医疗机构应当向患者提供所用药品的A.包装B.说明书C.标签D.价格清单E.处方

考题 提及药品价格的文件是A.中华人民共和国药品管理法B.药品注册管理办法C.处方管理办法D.药品经营质量管理规范E.药品说明书和标签管理规定

考题 根据法律层级属于部门规章的是( )A.《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号) B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令) C.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字[2017]42号) D.《执业药师业务规范》(食药监执[2016]31号)

考题 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 ,不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传的是 A.中药材 B.中成药 C.非药品 D.血液制品

考题 《药品经营质量管理规范》的主要法律依据是()A《中华人民共和国食品安全法》B《中华人民共和国药品管理法》C《中华人民共和国药品管理法实施条例》D《药品生产质量管理规范》

考题 根据药品管理法的规定,药品广告内容的依据是()A、药品的标签B、药品的使用说明书C、药品的包装D、药品的宣传材料

考题 下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《处方管理办法》第十四条:医师应当根据医疗、预防、保健需要、按照诊疗规范、药品说明书中药品适应症、药理作用、用法用量、禁忌症、不良反应和注意事项开具处方C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《药品说明书和标签管理规定》

考题 为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。A、GMP要求B、卫生部管理要求C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品监督管理法》

考题 为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()A、中华人人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理条例

考题 医院药房应遵守的法律法规有:《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,卫生部颁布的()、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床使用指导原则》等。

考题 为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据:()。A、中华人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理办法

考题 《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。A、中华人民共和国药品管理法B、国家食品药品监督管理局药品管理法C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例D、中华人民共和国药典管理法

考题 单选题提及药品价格的文件是(  )。A 中华人民共和国药品管理法B 药品注册管理办法C 处方管理办法D 药品经营质量管理规范E 药品说明书和标签管理规定

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构应当向患者提供所用药品的(  )。A 包装B 说明书C 标签D 价格清单E 处方

考题 单选题为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。A GMP要求B 卫生部管理要求C 《中华人民共和国药品管理法》D 《药品监督管理法》

考题 单选题《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。A 中华人民共和国药品管理法B 国家食品药品监督管理局药品管理法C 中华人民共和国食品药品管理法实施条例D 中华人民共和国药典管理法