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按照药品管理法的规定,下列属于劣药的是()

  • A、变质的药品
  • B、被污染的药品
  • C、超过有效期的药品
  • D、所标明的适应症超出规定范围的

参考答案

更多 “按照药品管理法的规定,下列属于劣药的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、所标明的适应症超出规定范围的” 相关考题
考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D、未注明生产批号的药品E、所合成份与国家药品标准规定的成份不符的药品

考题 《药品管理法》中规定,劣药是指A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、变质的药品D、被污染的药品E、所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E.所含成分与药典规定不符的药品

考题 有下列情形之一的药品,按劣药论处()A.末标明有效期或更改有效期的B.变质的C.被污染的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

考题 下列各项,按劣药论处的是A.变质的B.被污染的C.超过有效期的D.药品所标明的适应证超出规定范围E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D、未注明生产批号的药品E、所合成分与药典规定不符的药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B.变质的、被污染的C.超过有效期的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

考题 按《药品管理法》列入劣药的是哪个A.变质药B.被污染的药C.超过有效期的药品D.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品

考题 《药品管理法》规定,劣药是指A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.变质的药品D.被污染的药品E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

考题 下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB 下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的药品D.所标明的功能超出规定范围的药品E.被污染的药品

考题 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括?A. 变质的 B. 被污染的 C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 D. 未标明有效期或者更改有效期的

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品 B.被污染的药品 C.所标明适应症超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品

考题 具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品 B.被污染的药品 C.未标明有效期或者更改有效期的药品 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

考题 下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B.变质的药品 C.未注明有效期的药品 D.所标明的功能超出规定范围的药品 E.被污染的药品

考题 具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A、被污染的药品 B、未标明有效期或者更改有效期的药品 C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 E、变质的药品

考题 下列情形应按劣药论处的是A.所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品 B.污染变质的药品 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品

考题 有下列哪种情形的药品为劣药?A、被污染的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期的

考题 按照药品管理法的规定,下列属于劣药的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、所标明的适应症超出规定范围的

考题 下列按照劣药论处的是()A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、变质的药品C、未注明有效期的药品D、所标明的功能超出规定范围的药品E、被污染的药品

考题 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()A、变质的B、被污染的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改有效期的

考题 按《药品管理法》界定,下列不属于假要的是()A、以非要品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B、国家药品监督管理部门规定禁止使用的C、超过有效期的D、被污染的E、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的

考题 下列哪条不符合劣药或按劣药论处()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、超过药品有效期的C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D、不标明或更改生产批号的

考题 《药品管理法》规定,"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处:()。A、假药B、劣药C、假冒药D、自制药

考题 单选题下列哪条不符合劣药或按劣药论处()A 药品成分的含量不符合国家药品标准的B 超过药品有效期的C 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D 不标明或更改生产批号的

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是( )A 变质的药品B 被污染的药品C 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D 未注明生产批号的药品

考题 单选题下列按照劣药论处的是()A 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B 变质的药品C 未注明有效期的药品D 所标明的功能超出规定范围的药品E 被污染的药品

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是()A 变质的药品B 被污染的药品C 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D 未注明生产批号的药品E 所合成分与药典规定不符的药品