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《药品管理法》规定，劣药是指
A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C．变质的药品
D．被污染的药品
E．所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
参考答案
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考题
按劣药论处的药品是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、依法必须经批准而未经批准生产的药品D、依法必须检验而未经检验即销售的药品E、以他种药品冒充此种药品的药品
考题
《药品管理法》中规定，劣药是指A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、变质的药品D、被污染的药品E、所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
考题
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是A、以非药品冒充药品的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、超过有效期的药品D、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、未取得批准文号的原料药生产的
考题
以下各项可按劣药论处,除了
A、不注明或者更改生产批号的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A．不注明或者更改生产批号的药品B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品C．擅自添加了着色剂的药品D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形为劣药的是()A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.变质的C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D.超过有效期的E.被污染的
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．超过有效期的C．不注明或者更改生产批号的D．变质、被污染的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
依照《药品管理法》，下列属于假药或按假药论处的是：A．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C．变质的和被污染的D．不注明或更改批号的E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
考题
下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB
下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的药品D.所标明的功能超出规定范围的药品E.被污染的药品
考题
以下各项可按劣药论处，除了A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B.不注明或者更改生产批号的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E.超过有效期的
考题
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是A.以非药品冒充药品的
B.未取得批准文号的原料药生产的
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D.超过有效期的药品
E.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、变质、被污染的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形为劣药的是（）A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、变质的C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D、超过有效期的E、被污染的
考题
单选题属于劣药的是（ ）。A
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B
被污染的药品C
未取得批准文号的原料药生产的药品D
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品E
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
考题
单选题按劣药论处的药品是（）A
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C
依法必须经批准而未经批准生产的药品D
依法必须检验而未经检验即销售的药品E
以他种药品冒充此种药品的药品
考题
多选题《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B超过有效期的C不注明或者更改生产批号的D变质、被污染的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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