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《药品管理法》中规定，劣药是指
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C、变质的药品
D、被污染的药品
E、所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
参考答案
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考题
按劣药论处的药品是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、依法必须经批准而未经批准生产的药品D、依法必须检验而未经检验即销售的药品E、以他种药品冒充此种药品的药品
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A．不注明或者更改生产批号的药品B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品C．擅自添加了着色剂的药品D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．超过有效期的C．不注明或者更改生产批号的D．变质、被污染的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、超过有效期的
C、不注明或者更改生产批号的
D、变质、被污染的
E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.变质、被污染的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B超过有效期的C不注明或者更改生产批号的D变质、被污染的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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