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根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B.变质的、被污染的
C.超过有效期的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
参考答案
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考题
按照《中华人民共和国药品管理法》,哪些情形认为是劣药?()
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。B.变质的。C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。D.不注明或者更改生产批号的。
考题
根据《药品管理法》规定，下列属于假药及按假药论处的是___。A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C 被污染的D 未经批准进口的药品
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 C．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D．超过有效期的 E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A、必须批准而未经批准生产、进口的B、必须检验而未经检验即销售的C、超过有效期的药品D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
考题
根据《药品管理法》的规定，如果某药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。称此药品为A.劣药B.假药C.特殊药品D.保健药品E.非处方用药
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、超过有效期的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
考题
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）A
必须批准而未经批准生产、进口的B
必须检验而未经检验即销售的C
超过有效期的药品D
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（ ）。A
药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C
所标明适应症超出规定范围的药品D
未注明生产批号的药品
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