网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

三类医疗器械和进口医疗器械由( )审查批准并发给产品注册证书。

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.市级药品监督管理部门

D.市级卫生部门

E.国家药品监督管理部门


参考答案

更多 “ 三类医疗器械和进口医疗器械由( )审查批准并发给产品注册证书。A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.市级药品监督管理部门D.市级卫生部门E.国家药品监督管理部门 ” 相关考题
考题 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门

考题 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书A、省级药品监督管理部门B、省级卫生部门C、市级药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门

考题 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书A、省级药品监督管理部门B、省级卫生部门C、设区的市级政府药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门

考题 第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书A、省、直辖市药品监督管理部门B、省级卫生部门C、市级药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门

考题 第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.设区的市级政府卫生部门

考题 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.设区的市级政府卫生部门

考题 第二类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.设区的市级政府卫生部门

考题 一类医疗器械产品注册由( )审查批准后发给产品注册证( )。A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.市级卫生部门E.国家药品监督管理部门

考题 第一类医疗器械产品由哪个部门颁发产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.市级卫生部门E.国家药品监督管理部门

考题 第三类医疗器械产品由 () 审查批准后发给产品注册证书。

考题 根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案,备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证。

考题 生产第三类医疗器械,有省药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书此题为判断题(对,错)。

考题 三类医疗器械和进口医疗器械由__审查批准并发给产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.市级药品监督管理部门D.市级卫生部门E.国家药品监督管理部门

考题 二类医疗器械产品注册由__审查批准发给产品注册证书A.省、直辖市药品监督管理部门B.省级卫生部门C.市级药品监督管理部门D.市级卫生部门E.国家药品监督管理部门

考题 一类医疗器械产品由__审查批准后发给产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.市级卫生部门E.国家药品监督管理部门

考题 由省级药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是A. 境内第二类医疗器械 B. 境内第一类医疗器械 C. 境内第三类医疗器械 D. 特殊用途医疗器械

考题 A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.设区的市级政府药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书

考题 A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.设区的市级政府药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书

考题 A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.设区的市级政府药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书

考题 生产第一类医疗器械,由省级食品药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。

考题 生产(),由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、都是。

考题 境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。A、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门B、省级卫生部门C、设区的市级(食品)药品监督管理机构D、国家食品药品监督管理局

考题 境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。A、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门B、省级卫生部门C、设区的市级(食品)药品监督管理机构D、国家食品药品监督管理局

考题 国家对医疗器械实行产品生产注册制度,生产医疗器械由()药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 ①、生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 ②、生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 ③、生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 ④、生产第二、三类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 ⑤、生产第一、二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。A、①②B、①②③④C、①②③D、③④⑤E、①②③④⑤

考题 单选题关于进口医疗器械注册管理错误的是()A 进口第一类医疗器械备案,备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料B 进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证C 香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证D 香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料

考题 单选题第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书()A 省、直辖市药品监督管理部门B 省级卫生部门C 市级药品监督管理部门D 市级卫生部门E 国家药品监督管理部门

考题 单选题由省级药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是(  )。A B C D

考题 单选题关于境内医疗器械注册管理错误的是()A 第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理B 境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料C 境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证D 境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证