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一类医疗器械产品注册由（ ）审查批准后发给产品注册证（ ）。

A．省级药品监督管理部门

B．省级卫生部门

C．设区的市级政府药品监督管理部门

D．市级卫生部门

E．国家药品监督管理部门

参考答案

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考题 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书A、省级药品监督管理部门B、省级卫生部门C、设区的市级政府药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门
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考题 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.设区的市级政府卫生部门
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考题 第一类医疗器械产品由 () 审查批准后发给产品注册证书。
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考题 一类医疗器械产品由＿＿审查批准后发给产品注册证书A．省级药品监督管理部门B．省级卫生部门C．设区的市级政府药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门
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考题 A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.设区的市级政府药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书
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考题 A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.设区的市级政府药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书
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考题 A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.设区的市级政府药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书
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考题 第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）A省、直辖市药品监督管理部门B省级卫生部门C市级药品监督管理部门D市级卫生部门E国家药品监督管理部门
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考题 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（）A省级药品监督管理部门B省级卫生部门C设区的市级政府药品监督管理部门D市级卫生部门E国家药品监督管理部门
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