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制定《药品生产质量管理规范》的依据是
A．中华人民共和国药品管理法
B．中华人民共和国产品质量法
C．中华人民共和国药典
D．中华人民共和国计量法
E．中华人民共和国标准化法
参考答案
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《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是：A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《中华人民共和国消费者权益保护法》E．《中华人民共和国标准化法》
考题
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》
下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
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药品零售企业中药饮片质量管理办法制定的依据是（ ）。A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中药商业质量管理规范》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《中华人民共和国标准化法》E．《中华人民共和国计量法》
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药品采购工作中要遵守的法律和法规有：A．《中华人民共和国药品管理法》B．《医疗机构药事管理暂行规定》C．《药品生产质量管理规范》D．《药品经营质量管理规范》E．《中华人民共和国计量法》
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标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是A．《中华人民共和国药品法实施办法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《药品生产质量管理法》D．《中华人民共和国产品质量法》E．《中华人民共和国产品质量认证管理条例》
考题
药品生产质量管理规范是根据什么法律制定的（ ）。A.《中华人民共和国药品管理法》实施细则B.中华人民共和国药典C.《中华人民共和国药品管理法》D.《药品流通监督管理办法（暂行）》E.国家基本用药目录
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品生产监督管理办法》E、《药品流通监督管理办法》
考题
单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A
《中华人民共和国药品管理法》B
《中华人民共和国药品管理法实施条例》C
《中华人民共和国产品质量法》D
《药品生产监督管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
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