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我国实行药品专利制度后,很多药就不能再做了。


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考题 依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,我国对药品实行( )。

考题 根据《医疗机构药事管理规定》,下列关于药品调剂工作,说法正确的是A、门诊药房只能实行大窗口发药B、门诊药房应实行大窗口或者柜台式发药C、住院药房实行单剂量配发药品D、住院药房实行集中摆药制配发药品E、为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换

考题 美国是最早实行专利制度的国家。()

考题 国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行( )。A.不定期通报B.不定期通报,并公布药品再评价结果C.公布药品再评价结果D.定期通报E.定期公布药品再评价结果

考题 医院对毒性药品的原料药实行( )

考题 依药品的品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同我国对药品实行

考题 实行药品再评价制度的是

考题 住院药房A.实行大窗口发药B.实行柜台式发药C.实行大窗口或柜台式发药D.实行个体化用药E.实行单剂量配发药品

考题 根据医药学最新学术水平对老药进行的再评价为A、上市后药品的再审查B、上市后药品的再评价C、非预期药物作用D、药物警戒E、药物临床评价

考题 根据医药学最新学术水平对老药进行的再评价为 A.上市后药品的再审查 B.上市后药品的再评价 C.非预期药物作用 D.药物警戒 E.药物临床评价

考题 住院药房A、实行大窗口发药 B、实行柜台式发药 C、实行个体化用药 D、实行单剂量配发药品 E、实行大窗口或柜台式发药

考题 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()A定期通报B定期公布药品再评价结果C不定期通报D不定期通报,并公布药品再评价结果E公布药品再评价结果

考题 插入页码后就不能再删除了,只能更改页码的格式。

考题 我国1984年开始实行专利制度,()9月开始向国内外发行中国的专利说明书。

考题 简述我国开始实行专利制度具体日期?

考题 负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作()A、药品注册管理B、药事组织许可证管理C、药品广告管理D、药品的价格管理

考题 我国《药品管理法》规定,对()药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。

考题 根据《药品管理法》规定,我国对药品实行()分类管理制度。A、处方药与非处方B、进口药与非进口药C、口服药与非口服药D、临床用药与非临床用药

考题 国家实行药品再评价制度的含义是什么?

考题 试述我国专利制度中的先申请原则。

考题 办理了提货手续后,提单就不能再转让了。

考题 硒堆发生过电压击穿后就不能再使用了。

考题 填空题我国《药品管理法》规定,对()药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。

考题 填空题我国1984年开始实行专利制度,()9月开始向国内外发行中国的专利说明书。

考题 问答题简述我国开始实行专利制度具体日期?

考题 问答题国家实行药品再评价制度的含义是什么?

考题 配伍题精神药品是国家明文规定实行()|麻醉药品是国家实行()A仿制药品B残次药品C特殊管理的药品D假药E劣药