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医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得（）。

  • A、刊登
  • B、播放
  • C、散发
  • D、张贴

参考答案

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考题 医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报()审查批准。 A、设区的市级人民政府药品监督管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门
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考题 医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。 A、省级以上工商行政管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部
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考题 医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家药品监督管理部门
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考题 专门从事第二类精神药品批发业务的企业A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B.应当经国务院药品监督管理部门批准C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准D.应当经所在地省级卫生部门批准E.应当经上级行政主管部门批准
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考题 麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B.应当经国务院药品监督管理部门批准C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准D.应当经所在地省级卫生部门批准E.应当经上级行政主管部门批准
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考题 药品广告应当经广告主所在地()确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。 A、省药品监督局B、市药品监督局C、省市场监督局D、省、自治区、直辖市人民政府
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考题 在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
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考题 在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
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考题 刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告的批准部门是A.国家药品监督管理部门 B.省级以上人民政府药品监督管理部门 C.地、市级以上人民政府药品监督管理部门 D.地、市级卫生行政部门 E.省级卫生行政部门
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考题 在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
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考题 医疗机构研制的（），应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、都是
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考题 医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。A、工商行政管理部门B、质量技术监督部门C、药品监督管理部门D、国家广播电影电视总局
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考题 医疗器械广告必须哪个部门审查批准，未经批准的，不准散发，刊登，播放和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家医疗器械监督管理部门
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考题 医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播报、散发和张贴。
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考题 异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
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考题 设区的市级和县级人民政府食品药品监督管理部门发现未经批准、篡改经批准的广告内容的医疗器械广告，应当直接向社会公告。
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考题 医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？（）A、县市级B、设区的市级C、省级D、国家
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考题 医疗器械广告应当经省级以上人民政府（）部门审查批准，并取得医疗器械广告批准文件。
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考题 医疗机构研制的第（）类医疗器械，应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。
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考题 麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）A、应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B、应当经国务院药品监督管理部门批准C、应当经所在地省级药品监督管理部门批准D、应当经所在地省级卫生部门批准E、应当经上级行政主管部门批准
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考题 单选题发布进口药广告，应（　　）。A 无需审查B 经国家药品监督管理部门审查C 经省级药品监督管理部门审查D 经省级市场监督管理部门审查
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考题 判断题医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播报、散发和张贴。A 对B 错
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考题 单选题根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是（ ）A 向所在省级工商管理部门办理备案B 向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号C 向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D 向所在省级药品监督管理部门办理备案
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考题 单选题医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（）A 省级以上药品监督管理部门B 市级以上药品监督管理部门C 省级以上工商管理部门D 市级以上工商管理部门E 国家药品监督管理部门
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