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医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。()
此题为判断题(对，错)。
参考答案
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考题
医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。
A、省级以上工商行政管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部
考题
关于境内医疗器械注册管理错误的是（）A第一类医疗器械实行备案管理，第二类、第三类医疗器械实行注册管理B境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料C境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证D境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证
考题
第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（）A县级人民政府药品监督管理部门B地级市人民政府药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
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