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医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？（）

  • A、县市级
  • B、设区的市级
  • C、省级
  • D、国家

参考答案

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考题 医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报()审查批准。 A、设区的市级人民政府药品监督管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门
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考题 医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。 A、省级以上工商行政管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部
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考题 开办医疗器械生产企业,应当经所在地人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 开办医疗器械生产企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告（ ）。A．必须经过工商行政管理部门审查批准B．必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准C．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明批准文号D．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号E．必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号
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考题 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家药品监督管理部门
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考题 药品广告应当经广告主所在地()确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。 A、省药品监督局B、市药品监督局C、省市场监督局D、省、自治区、直辖市人民政府
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考题 医疗器械广告是哪级部门批准( )A.省级食品药品监督管理部门B.市级食品药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理部门
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考题 在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
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考题 在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
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考题 在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
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考题 医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得（）。A、刊登B、播放C、散发D、张贴
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考题 医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。A、工商行政管理部门B、质量技术监督部门C、药品监督管理部门D、国家广播电影电视总局
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考题 医疗器械广告必须哪个部门审查批准，未经批准的，不准散发，刊登，播放和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家医疗器械监督管理部门
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考题 医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播报、散发和张贴。
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考题 设区的市级和县级人民政府食品药品监督管理部门发现未经批准、篡改经批准的广告内容的医疗器械广告，应当直接向社会公告。
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考题 医疗器械广告是哪级部门批准（）。A、省级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理部门
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考题 医疗器械广告应当经省级以上人民政府（）部门审查批准，并取得医疗器械广告批准文件。
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考题 医疗机构研制的第（）类医疗器械，应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。
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考题 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经（）A、信息产业部门审查批准B、药品监督管理部门审查批准C、工商管理部门审查批准D、电信管理部门审查批准
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考题 保健食品广告内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，取得保健食品广告批准文件。
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考题 判断题医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播报、散发和张贴。A 对B 错
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考题 单选题在地方媒体发布兽药广告的，应当经（），取得兽药广告审查批准文号；未经批准的，不得发布。A 省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准B 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门审查批准
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考题 单选题医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（）A 省级以上药品监督管理部门B 市级以上药品监督管理部门C 省级以上工商管理部门D 市级以上工商管理部门E 国家药品监督管理部门
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