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通过计算机系统记录数据时,有关人员应当按照操作规程,通过授权密码登录后方可进行数据的录入或者复核;数据的更改应当经()部门审核并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。

  • A、质量管理部
  • B、财务部
  • C、业务部
  • D、储运部

参考答案

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考题 药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。 ( )应当完整准确,不得编造。 A.数据、资料、样品B.生产记录C.生产、检验记录D. 原料、辅料购进记录

考题 对企业计算机系统的要求,下面说法正确的是()。 A.系统可以依据质量管理基础数据,定期自动生成陈列药品检查计划B.系统操作、数据记录的日期和时间可由系统自动生成,也可以采用手工编辑、菜单选择等方式录入C.每周至少进行一次数据备份D.各操作岗位通过输入用户名、密码等身份确认方式登录系统,并在权限范围内录入或查询数据,未经批准不得修改数据信息

考题 药品经营企业通过计算机系统记录数据时,下列说法错误的是()。A、应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入B、应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核C、数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行D、数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行E、数据更改过程应当留有记录

考题 依照《药品生产质量管理规范》规定,下列有关批生产纪录说法错误的是( )。A.应字迹清晰、内容真实、数据完整B.由操作人及复核人签名C.保持整洁,不得撕毁和更改D.可更改,更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认E.批生产记录应按批号归档

考题 书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是(),应当注明、并,保持原有信息清晰可辨。A更改理由B更改日期C更改人签名D审核人签名

考题 计算机系统数据的更改应当经质量管理部门___并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。

考题 关于会计核算软件应当具备的功能,下列说法正确的是( )。A.应当具备防毒、杀毒的功能B.会计核算软件应当提供自动进行银行对账的功能C.应当确保会计数据安全保密,防止对数据和软件进行非法修改和删除的功能D.会计核算软件对会计核算方法的更改过程,在计算机内必须有相应的记录

考题 各操作岗位应当通过输入()等身份确认方式登录后,方可在权限范围内录入、查询数据,未经批准不得修改数据信息;计算机系统对各岗位操作人员姓名的记录,应当根据专有的用户名及密码自动生成,不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入。 A、身份编号B、证件编号C、用户名和密码D、指纹

考题 药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?() A、处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改

考题 批生产记录在填写过程中( )。A.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名B.允许更改,经车间负责人批准,注明"作废",保留原错填记录,重新填写并签名C.允许更改,在更改处签名,并使原数据可辨认D.允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写并签名E.允许更改,经车间负责人批准,作废原错填记录,重新填写,责任人签名

考题 批生产记录在填写过程中( )A.允许更改,但要将原数据完全涂掉,填写更改清楚数据,并签名B.允许更改,但不能将原数据完全涂掉,应使原数据仍可辨认,在更改处签名C.允许更改,但经车间负责人批准,将填写记录撕掉,重新填写,责任人签字D.允许更改,但经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,然后重新填写,并签名E.根本不允许更改,按作废处理,重新填写,签名

考题 药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时A.不得调剂 B.应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告 C.药师应当按照有关规定报告 D.应当经所在医疗机构有处方权的职业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效 E.应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方

考题 通过计算机系统记录数据时,有关人员应当按照操作规程,通过()及密码登录后方可进行数据的录入或者复核;数据的更改应当经()审核并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。

考题 各操作岗位应当通过输入()及()等身份确认方式登录后,方可在权限范围内录入、查询数据,未经批准不得修改数据信息;计算机系统对各岗位操作人员姓名的记录,应当根据专有的用户名及密码自动生成,不得采用()或()等方式录入

考题 通过计算机系统记录数据时,有关人员应当按照操作规程,通过()登录后方可进行数据的录入或者复核;数据的更改应当经()部门审核并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。

考题 用计算机文件方式记录的数据,应当()A、以一定的方式得到确认,保证它是特定日期的记录并且日后不会被更改B、确认即可C、说明了日期就行D、保证记录无误即可

考题 批生产记录在填写过程中()A、不允许更改,按作废处理,重新填写并签名B、允许更改,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,重新填写并签名C、允许更改,在更改处签名,并使原数据可辨认D、允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写并签名E、允许更改,经车间负责人批准,作废原错填记录,重新填写,责任人签名

考题 试验记录需要更改时,应将有错误的数据(),将正确的数据写在有错误数据的(),并加盖更改人印章;试验报告不允许更改。

考题 通过计算机系统记录数据时,数据的更改应当经哪个部门的审核并在其监督下进行()。A、信息管理部门B、业务部门C、质量管理部门D、财务部门

考题 按新版GSP要求,计算机系统应用软件和相关数据库的质量管理基础数据或质量管理相关信息更改应当经质管部门审核并在其监督下进行,那么,对于出库产品批号、价格的调整,质量管理部可以不审核吗?

考题 企业通过计算机系统记录数据时,以下说法不正确的是()。A、相关岗位人员应当执行操作规程B、通过授权及密码登录计算机系统C、数据录入时应有质量管理部门人员在场监督D、数据录入时应保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯

考题 企业应当严格按照相应的()和()进行计算机系统各类数据的录入、修改和保存,以保证记录的原始、真实、准确、安全和可追溯。

考题 所有中间控制(包括生产人员所进行的中间控制),均应当按照经()的方法进行,检验应当有记录。A、QA审核B、验证C、质量管理部门批准D、确认

考题 单选题下列说法正确的是( )。Ⅰ.基金管理业务数据库和操作系统的密码口令应当分别由不同人员保管Ⅱ.计算机交易数据的授权修改程序应当严格规范Ⅲ.电子信息数据应当实行定期查验制度Ⅳ.重要数据应当异地备份并且长期保存A ⅠB Ⅰ、ⅡC Ⅰ、Ⅱ、ⅢD Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ

考题 单选题所有中间控制(包括生产人员所进行的中间控制),均应当按照经()的方法进行,检验应当有记录。A QA审核B 验证C 质量管理部门批准D 确认

考题 企业计算机数据的更改应当经(  )审核 并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。A.企业负责人B.质量负责人C.质量管理部门D.计算机维护部门

考题 计算机系统记录数据的更改应当经信息部门审核并在其监督下进行,更改过程应当留有记录A.是B.否