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如果无亚慢性毒性试验资料，可以参照LD值设计慢性毒性试验各组剂量，以下说法中不正确的是（）
- A、1／10为高剂量组
- B、1／100LD50为中剂量组
- C、1／1000LD50低剂量组
- D、1／50LD50为中剂量组
- E、组间剂量差一般以5～10倍，一般不少于2倍
参考答案
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考题
我国《农药安全性毒理学评价程序》中的第二阶段包括( )。A、急性毒性试验+皮肤和眼粘膜试验B、亚慢性毒性试验+代谢试验C、慢性毒性试验D、蓄积毒性试验+致突变试验E、迟发变态试验+亚慢性毒性试验
考题
UF项不包括（）。A、在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性B、从实验动物资料外推到人的不确定性C、从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D、当用于推导的资料库不完整（如实验物种太少，缺乏生殖毒性资料等）时E、从慢性毒性试验推导亚慢性毒性试验结果的不确定性
考题
亚慢性毒性试验的目的如下述，但不包括（）A、研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官B、研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系C、为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据D、确定受试物的致死剂量E、为制订其安全限量标准提供初步参考依据
考题
如果无亚慢性毒性试验资料，可以参照LD50值设计慢性毒性试验各组剂量，以下说法中不正确的是（）A、1／1050为高剂量组B、1／100LD50为中剂量组C、1／1000LD50为低剂量组D、1／50LD50为中剂量组E、组间剂量差一般以5～10倍，一般不少于2倍
考题
单选题如果无亚慢性毒性试验资料，可以参照LD50值设计慢性毒性试验各组剂量，以下说法中不正确的是（）A
1／1050为高剂量组B
1／100LD50为中剂量组C
1／1000LD50为低剂量组D
1／50LD50为中剂量组E
组间剂量差一般以5～10倍，一般不少于2倍
考题
单选题亚慢性毒性试验的目的叙述，不正确的是（ ）。A
探讨亚慢性毒性的阈剂量B
确定未观察到毒效应的剂量水平C
为慢性毒性试验提供剂量设计依据D
为慢性毒性试验提供检测指标依据E
确定受试物的最低致死剂量
考题
单选题化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下亚慢性毒性试验选择高剂量组剂量的根据是（）A
1／20～1／5LD50B
1／5～1／2LD50C
1／50～1／10LD50D
1／30～1／3LD50E
1／100～1／50LD50
考题
单选题有关亚慢性毒性试验的目的，不正确的是（）。A
研究受试物亚慢性毒性剂量－反应系，确定NOAEL和LOAELB
观察受试物亚慢性毒效应谱、毒作用特点、靶器官及毒性作用的可逆性C
为慢性毒性试验的剂量设计和观察指标选择提供依据D
比较毒效应的物种差异，为进行毒性机制研究提供线索，为外推到人提供依据E
确定LD的大小
考题
单选题慢性毒性实验所需试验动物数量与亚慢性毒性试验所需要的动物数量相比（）A
不应有明显差别，两者可相同B
慢性毒性试验动物数要稍多于亚慢性毒性试验动物数即可C
慢性毒性试验动物数要明显多于亚慢性毒性试验动物数D
慢性毒性试验动物数要少于亚慢性毒性试验动物数量E
慢性毒性试验动物数要明显少于亚慢性毒性试验动物数量
考题
单选题我国《农药安全性毒理学评价程序》中的第二阶段包括（）。A
急性毒性试验+皮肤和眼粘膜试验B
亚慢性毒性试验+代谢试验C
慢性毒性试验D
蓄积毒性试验+致突变试验E
迟发变态试验+亚慢性毒性试验
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