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不要求检测动态状态尘埃粒子数的洁净级别是()

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参考答案

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考题 “≥5肿动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3”的工作区的洁净度为A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级

考题 在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是A.A级B.B级C.C级D.D级E.Q级

考题 轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求A.洁净级度别为10级B.洁净级度别为100级C.洁净级度别为10 000级D.洁净级度别为100 000级E.洁净级度别为300 000级

考题 洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间,一般规定为( )A.大于10万级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.100级

考题 在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 ( ) A.A级B.B级SXB 在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 ( )A.A级B.B级C.C级D.D级E.Q级

考题 在制药工作区,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是A:A级 B:B级 C:C级 D:D级 E:Q级

考题 “≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2*104个/米3”的工作区的洁净度为A:A级 B:B级 C:C级 D:D级 E:E级

考题 A.1万级 B.10万级 C.无洁净度要求 D.10级 E.100级洁净区的洁净度要求是

考题 动态悬浮粒子最大允许数为"≥0.5μm者3.5×10个/米,≥5μm者2000个/米"的工作区的洁净级别是A.A级 B.B级 C.C级 D.D级 E.E级

考题 “≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2*104个/m3”的工作区的洁净度为A:A级 B:B级 C:C级 D:D级 E:E级

考题 "≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2×10个/米"的工作区的洁净度为A.A级 B.B级 C.C级 D.D级 E.E级

考题 动态悬浮粒子最大允许数为“≥0.5μm者3.5*106个/米3,≥5μm者2000个/米3”的工作区的洁净级别是A:A级 B:B级 C:C级 D:D级 E:E级

考题 按照GMP的设计要求,洁净区的洁净度要求为A.200000级 B.300000级 C.100级 D.100000级 E.10000级

考题 100,000级洁净厂房≥0.5微米的尘埃粒子数应3,500,000/立方米,浮游菌/立方米≤500,沉降菌/皿≤()。

考题 最终灭菌大输液产品,C级中A级灌装环境是否需要在线检测尘埃粒子?(FL1)

考题 轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求()A、洁净级度别为10级B、洁净级度别为100级C、洁净级度别为10000级D、洁净级度别为100000级E、洁净级度别为300000级

考题 颗粒干燥一般要求在()下操作。A、A级洁净区B、B级洁净区C、C级洁净区D、D级洁净区

考题 片剂的包衣要求在()下进行A、100级洁净区B、10,000级洁净区C、10万级洁净区D、30万级洁净区

考题 在无菌关键操作的全过程中,包括设备组装操作,应当对()进行悬浮粒子监测。A、A级洁净区B、B级洁净区C、C级洁净区D、D级洁净区

考题 制剂生产洁净区的洁净度要求为()A、10000级B、100级C、大于10000级D、100000级

考题 大输液在滤过灌封时要求的洁净级别是()A、大于10万级B、10万级C、1万级D、1000级E、100级

考题 输液剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()A、C级背景下的局部A级B、C级C、D级D、B级

考题 单选题在无菌关键操作的全过程中,包括设备组装操作,应当对()进行悬浮粒子监测。A A级洁净区B B级洁净区C C级洁净区D D级洁净区

考题 单选题轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求()A 洁净级度别为10级B 洁净级度别为100级C 洁净级度别为10000级D 洁净级度别为100000级E 洁净级度别为300000级

考题 单选题大输液在滤过灌封时要求的洁净级别是()A 大于10万级B 10万级C 1万级D 1000级E 100级

考题 问答题最终灭菌大输液产品,C级中A级灌装环境是否需要在线检测尘埃粒子?(FL1)

考题 单选题不要求检测动态状态尘埃粒子数的洁净级别是()A D级B C级C B级D A级