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按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为

A.200000级
B.300000级
C.100级
D.100000级
E.10000级

参考答案

参考解析
解析：
更多 “按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为A.200000级 B.300000级 C.100级 D.100000级 E.10000级” 相关考题
考题 与GMP的规定不符的是()。A、生产区的要求为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用B、药品生产企业生产管理和质量管理的部门负责人可以互相兼任C、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡D、必要时，相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保证适当的压差梯度
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考题 控制区洁净度要求为100级的工作区。( )此题为判断题(对，错)。
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考题 按照GMP的设计要求，一般无菌工作区的洁净度要求是A．100级B．10000级C．100000级D．200000级E．300000级
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考题 下列有关洁净度要求错误的是A．一般生产区洁净度要求10万级B．控制区洁净度要求10万级C．洁净区洁净度要求1万级D．无菌区洁净度要求100级E．一般无菌工作区洁净度要求1万级
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考题 一般无菌工作区的洁净度要求是A.10万级B.1万级C.100级D.10级E.无洁净度要求
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考题 控制区的洁净度要求是A.10万级B.1万级C.100级D.10级E.无洁净度要求
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考题 无菌区的洁净度要求是A.10万级B.1万级C.100级D.10级E.无洁净度要求
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考题 洁净区的洁净度要求是A.10万级B.1万级C.100级D.10级E.无洁净度要求
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考题 制剂生产控制区的洁净度要求为（ ）。A．十万级B．万级C．十万级D．百级E．无洁净度要求
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考题 下列有关洁净度的要求，错误的是A．一般生产区洁净度要求10万级B．控制区洁净度要求10万级C．洁净区洁净度要求1万级D．无菌区洁净度要求100级E．一般无菌工作区洁净度要求1万级
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考题 按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为A.200000级 B.300000级 C.100级 D.100000级 E.10000级
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考题 制药企业控制区要求的洁净度是A.洁净度在100万级 B.洁净度在1万级 C.洁净度在10万级 D.洁净度在100级 E.无洁净度要求
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考题 下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的( )A.一般生产区无空气洁净度要求 B.洁净区的洁净度要求为1万级 C.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区 D.控制区的洁净度要求为100万级 E.无菌区的洁净度要求为100级
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考题 下列各项中符合洁净手术部设计要求的是( )。A.不同洁净度级别洁净室之间的静压差不应大于30Pa B.洁净区对室外应保持不小于10Pa的正压 C.相连通的洁净度级别相同的洁净室之间无压差要求 D.洁净区对相通的非洁净区应保持不小于10Pa的正压
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考题 生产区的洁净度要求错误的是A.生产区无洁净度要求 B.无菌区的洁净度要求为100级 C.控制区的洁净度要求为10万级 D.洁净区的洁净度要求为1万级 E.无菌区的洁净度要求为1000级
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考题 洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到（）和（）的标准。
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考题 下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B、一般生产区无空气洁净度要求C、控制区的洁净度要求为100万级D、洁净区的洁净度要求为1万级E、无菌区的洁净度要求为100级
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考题 公司新建GMP厂房内设有洁净电梯，经与厂家沟通，洁净电梯的厢体与井道间有约1cm的缝隙，井道中未经过滤的空气会进入洁净电梯内，如何实现厢体内的洁净度符合GMP的要求？
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考题 制剂生产洁净区的洁净度要求为（）A、10000级B、100级C、大于10000级D、100000级
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考题 在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（）；洁净度要求为10000级的工作区称为（）；洁净度的要求为100级的工作区称为（）。
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考题 控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。
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考题 洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和“动态”的标准。
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考题 生产区的洁净度要求错误的是（）A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级
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考题 单选题下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的（）A 注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B 一般生产区无空气洁净度要求C 控制区的洁净度要求为100万级D 洁净区的洁净度要求为1万级E 无菌区的洁净度要求为100级
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考题 填空题控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。
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考题 单选题生产区的洁净度要求错误的是（）A 生产区无洁净度要求B 控制区的洁净度要求为100000级C 洁净区的洁净度要求为10000级D 无菌区的洁净度要求为1000级E 无菌区的洁净度要求为100级
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考题 填空题在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（）；洁净度要求为10000级的工作区称为（）；洁净度的要求为100级的工作区称为（）。
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考题 问答题公司新建GMP厂房内设有洁净电梯，经与厂家沟通，洁净电梯的厢体与井道间有约1cm的缝隙，井道中未经过滤的空气会进入洁净电梯内，如何实现厢体内的洁净度符合GMP的要求？
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