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制剂生产控制区的洁净度要求为( )。

A.十万级

B.万级

C.>十万级

D.百级

E.无洁净度要求


参考答案

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考题 在输液生产中,分装操作区域洁净度要求是( )A.十万级B.万级C.百级D.三十万级E.大于万级

考题 最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为A.洁净度级别100级B.洁净度级别1000级C.洁净度级别10000级D.洁净度级别100000级E.洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》

考题 非最终灭菌中,灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为A.洁净度级别100级B.洁净度级别1000级C.洁净度级别10000级D.洁净度级别100000级E.洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》

考题 下列有关洁净度要求错误的是A.一般生产区洁净度要求10万级B.控制区洁净度要求10万级C.洁净区洁净度要求1万级D.无菌区洁净度要求100级E.一般无菌工作区洁净度要求1万级

考题 一般生产区的洁净度要求是A.10万级B.1万级C.100级D.10级E.无洁净度要求

考题 控制区的洁净度要求是A.10万级B.1万级C.100级D.10级E.无洁净度要求

考题 生产区的洁净度要求错误的是A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为10万级C、洁净区的洁净度要求为1万级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级

考题 输液分装操作区域洁净度要求( )。A.十万级B.万级C.百级D.三十万级E.无要求

考题 输液分装操作区域洁净度要求是A、十万级B、万级C、百级D、三十万级E、无特殊要求

考题 72~74 题共用以下备选答案。A.洁净度级别100级B.洁净度级别1000级C.洁净度级别10000级D.洁净度级别100 000级E.洁净度级别300 000级依照《药品生产质量管理规范附录》第 72 题 最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为

考题 非最终灭菌中,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为A.洁净度级别100级B.洁净度级别1000级C.洁净度级别10000级D.洁净度级别100000级E.洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》

考题 下列有关洁净度的要求,错误的是A.一般生产区洁净度要求10万级B.控制区洁净度要求10万级C.洁净区洁净度要求1万级D.无菌区洁净度要求100级E.一般无菌工作区洁净度要求1万级

考题 制剂生产控制区的洁净度要求为( )。A.十万级B.万级C.十万级D.百级E.无洁净度要求

考题 [95—98]A.洁净度级别100级B.洁净度级别1000级C.洁净度级别10 000级D.洁净度级别100 000级E.洁净度级别300 000级依照《药品生产质量管理规范附录》95.最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为

考题 输液分装操作区域洁净度要求是A.无特殊要求 B.三十万级 C.百级 D.万级 E.十万级

考题 下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的( )A.一般生产区无空气洁净度要求 B.洁净区的洁净度要求为1万级 C.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区 D.控制区的洁净度要求为100万级 E.无菌区的洁净度要求为100级

考题 ??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求A.洁净度级别为100级 B.洁净度级别为1000级 C.洁净度级别为10000级 D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级

考题 ??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录注射剂浓配生产环境的空气洁净要求A.洁净度级别为100级 B.洁净度级别为1000级 C.洁净度级别为10000级 D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级

考题 生产区的洁净度要求错误的是A.生产区无洁净度要求B.控制区的洁净度要求为100000级C.洁净区的洁净度要求为10000级D.无菌区的洁净度要求为1000级E.无菌区的洁净度要求为100级

考题 生产区的洁净度要求错误的是A.生产区无洁净度要求 B.无菌区的洁净度要求为100级 C.控制区的洁净度要求为10万级 D.洁净区的洁净度要求为1万级 E.无菌区的洁净度要求为1000级

考题 A.1万级 B.10万级 C.无洁净度要求 D.10级 E.100级控制区的洁净度要求是

考题 A.1万级 B.10万级 C.无洁净度要求 D.10级 E.100级一般生产区的洁净度要求是

考题 制药企业控制区要求的洁净度是A.洁净度在100万级 B.洁净度在1万级 C.洁净度在10万级 D.洁净度在100级 E.无洁净度要求

考题 下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的()A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B、一般生产区无空气洁净度要求C、控制区的洁净度要求为100万级D、洁净区的洁净度要求为1万级E、无菌区的洁净度要求为100级

考题 控制区洁净度要求达到()级;洁净区洁净度要求达到()级;无菌区洁净度要求达到()级。

考题 生产区的洁净度要求错误的是()A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级

考题 填空题控制区洁净度要求达到()级;洁净区洁净度要求达到()级;无菌区洁净度要求达到()级。

考题 单选题下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的()A 注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B 一般生产区无空气洁净度要求C 控制区的洁净度要求为100万级D 洁净区的洁净度要求为1万级E 无菌区的洁净度要求为100级