网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

  • A、研制、生产、经营、使用、监督管理
  • B、研制、生产、经营、使用
  • C、生产、经营、使用、监督管理

参考答案

更多 “在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A、研制、生产、经营、使用、监督管理B、研制、生产、经营、使用C、生产、经营、使用、监督管理” 相关考题
考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。 A、研制、生产、经营、使用B、研制、生产、经营、使用、监督管理C、生产、经营、使用、监督管理

考题 中华人民共和国药品管理法的适用范围是:()A. 中华人民共和国境内B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,不包括中药材E. 不包括假劣药的生产和销售

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理D.生产、经营、使用

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研究、生产、经营、使用、监督管理的单位应遵守《医疗器械监督管理条例》此题为判断题(对,错)。

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理C.生产、经营、使用、监督管理的单位D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于A.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人 B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C.所有与药学有关的单位和个人 D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人 E.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

考题 《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的( )A.检验、科研、监督管理 B.生产、经营、使用和监督管理 C.研制开发、生产经营和使用 D.研制、生产、经营、使用和监督管理 E.研制、生产、经营、使用

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人 B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人 D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人 E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

考题 《药品管理法》适用于A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人 B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人 D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人 E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

考题 《药品管理法》适用于A.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人 B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人 D.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人 E.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

考题 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《()》。

考题 在在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B、研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人C、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人E、研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的()及监督管理的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A、研制B、生产C、经营D、使用

考题 医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械()和监督管理的单位或者个人。A、研制B、生产C、经营D、使用

考题 外资企业在我国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动,可以不遵守《医疗器械管理条例》。

考题 《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的()?A、研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。B、研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。C、研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。D、研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。

考题 在中华人民共和国境内从事兽药的(),应当遵守本条例。A、兽药的生产、经营、使用B、兽药的研制、进出口C、兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理D、兽药生产、经营、使用和监管

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于(  )。A 所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C 所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D 所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E 所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

考题 单选题《药品管理法》适用于(  )。A 所有与药学有关的单位和个人B 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C 所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D 所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E 所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

考题 单选题在中华人民共和国境内从事兽药的(),应当遵守本条例。A 兽药的生产、经营、使用B 兽药的研制、进出口C 兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理D 兽药生产、经营、使用和监管